Pyrrolidin-1-yl-(2,3,4,5-tetrachloro-6-isocyanato-phenyl)-methanone | 80992-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pyrrolidin-1-yl-(2,3,4,5-tetrachloro-6-isocyanato-phenyl)-methanone
• 英文别名: pyrrolidin-1-yl-(2,3,4,5-tetrachloro-6-isocyanatophenyl)methanone
• CAS: 80992-34-3
• 化学式: C₁₂H₈Cl₄N₂O₂
• 分子量: 354.02
• InChiKey: KYUQMQBIWCYYAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pyrrolidin-1-yl-(2,3,4,5-tetrachloro-6-isocyanato-phenyl)-methanone 在 moisture in air 作用下， 以100%的产率得到3,4,5,6-tetrachloro-2-pyrrolidinocarbonylaniline
  参考文献：
  名称：

  N-取代邻苯二甲酸和四卤代邻苯二甲酸的叠氮化物的化学性质

  摘要：

  用叠氮化钠处理八种高氯酸邻苯二甲亚氨酸钠，得到N-取代的邻氨基甲酰基苯甲酰基叠氮化物（2），加热时得到邻氨基甲酰基苯基异氰酸酯（4）。衍生自叔邻苯二甲酸的异氰酸酯在高氯酸和乙酸酐的作用下形成4-二烷基铵-1,4-二氢-2 H -3,1-苯并恶嗪-2-一高氯酸盐（8）。那些含有仲酰胺基的化合物以取决于烷基基团大小的速率环化成3-烷基-喹唑啉-2,4-（1 H，3 H）-二酮（11）。四氯和四溴邻苯二甲酸酐与胺反应生成相应的酰胺酸，其盐或N-取代的3-氨基-4-羟基邻苯二甲酸酯。在衍生自两种叔四氯邻苯二甲酸的叠氮化物的情况下，也观察到环链异构现象。

  DOI：

  10.1039/p19810002884
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-tetrachloro-2-pyrrolidinocarbonylbenzoyl azide 以 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以100%的产率得到Pyrrolidin-1-yl-(2,3,4,5-tetrachloro-6-isocyanato-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  N-取代邻苯二甲酸和四卤代邻苯二甲酸的叠氮化物的化学性质

  摘要：

  用叠氮化钠处理八种高氯酸邻苯二甲亚氨酸钠，得到N-取代的邻氨基甲酰基苯甲酰基叠氮化物（2），加热时得到邻氨基甲酰基苯基异氰酸酯（4）。衍生自叔邻苯二甲酸的异氰酸酯在高氯酸和乙酸酐的作用下形成4-二烷基铵-1,4-二氢-2 H -3,1-苯并恶嗪-2-一高氯酸盐（8）。那些含有仲酰胺基的化合物以取决于烷基基团大小的速率环化成3-烷基-喹唑啉-2,4-（1 H，3 H）-二酮（11）。四氯和四溴邻苯二甲酸酐与胺反应生成相应的酰胺酸，其盐或N-取代的3-氨基-4-羟基邻苯二甲酸酯。在衍生自两种叔四氯邻苯二甲酸的叠氮化物的情况下，也观察到环链异构现象。

  DOI：

  10.1039/p19810002884

文献信息

• AU, TING, KEUNG;BAYDAR, AHMET, E.;BOYD, G. V., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 11, 2884-2889
  作者：AU, TING, KEUNG、BAYDAR, AHMET, E.、BOYD, G. V.

  DOI：——

  日期：——