5-(((S)-1-((R)-4-benzoyl-2-methylpiperazin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)oxy)isoquinoline-1-carboxylic acid | 1190841-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(((S)-1-((R)-4-benzoyl-2-methylpiperazin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)oxy)isoquinoline-1-carboxylic acid
• CAS: 1190841-65-6
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃O₅
• 分子量: 447.491
• InChiKey: OOVOORFXNUQILO-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  100.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(((S)-1-((R)-4-benzoyl-2-methylpiperazin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)oxy)isoquinoline-1-carboxylic acid 、 甲胺 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-{(1S)-2-[(2R)-4-Benzoyl-2-methyl-piperazin-1-yl]-1-methyl-2-oxo-ethoxy}-isoquinoline-1-carboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  Design and optimisation of potent gp120-CD4 inhibitors

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationship of a series of novel gp120-CD4 inhibitors are described. Pharmacokinetic studies and antiviral spectrum assessment of lead compounds led to the identification of compound 36, a potent gp120-CD4 inhibitor which exhibited antiviral potency across a spectrum of 25 clade B isolates. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.102
• 作为产物：
  描述：

  5-{(1S)-2-[(2R)-4-Benzoyl-2-methyl-piperazin-1-yl]-1-methyl-2-oxo-ethoxy]-isoquinoline-1-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(((S)-1-((R)-4-benzoyl-2-methylpiperazin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)oxy)isoquinoline-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Design and optimisation of potent gp120-CD4 inhibitors

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationship of a series of novel gp120-CD4 inhibitors are described. Pharmacokinetic studies and antiviral spectrum assessment of lead compounds led to the identification of compound 36, a potent gp120-CD4 inhibitor which exhibited antiviral potency across a spectrum of 25 clade B isolates. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.102