N-(4-chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide | 860515-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-nitro-benzenesulfonic acid-(4-chloro-6-methyl-pyrimidin-2-ylamide)；4-Nitro-benzolsulfonsaeure-(4-chlor-6-methyl-pyrimidin-2-ylamid)
• CAS: 860515-73-7
• 化学式: C₁₁H₉ClN₄O₄S
• 分子量: 328.736
• InChiKey: ZNMPEMWIXIQMOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203-205 °C
• 沸点：
  562.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.603±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide 在 ammonium hydroxide 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 sulfanilic acid-(4-chloro-6-methyl-pyrimidin-2-ylamide)
  参考文献：
  名称：

  181. 2-对氨基苯磺酰胺基嘧啶。通过新颖的途径进行准备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9450000689
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯磺酰氯 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 N-(4-chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  作为 PET 示踪剂前体的嘧啶基磺酰胺（N,N,N,6-四甲基-2-（4-硝基苯磺酰胺）嘧啶-4-氯化铵）的简便合成

  摘要：

  我们合成了新型磺酰胺衍生物 N,N,N,6-四甲基-2-(4-硝基苯基磺酰氨基)嘧啶-4-氯化铵 (7)，用作 ( 18 F) 氟化物化学中的前体。为此，4-硝基苯磺酰基胍用作与乙酰乙酸乙酯缩合的起始原料。19 F-化合物可以以中等产率分四步合成。18 F 标记的类似物作为正电子发射断层扫描示踪剂的中间体具有很高的潜力，其放射化学产率为 58±12%（n = 4，衰减校正）。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.914

文献信息

• N-(c mercapto-pyrimidyl)-p-aminobenzenesulfonamides
  申请人：OLIN MATHIESON

  公开号：US02652395A1

  公开（公告）日：1953-09-15
• 181. 2-p-Aminobenzenesulphonamidopyrimidines. Preparation by a novel route
  作者：F. L. Rose、G. Swain

  DOI：10.1039/jr9450000689

  日期：——
• The facile synthesis of a pyrimidinyl sulfonamide (N,N,N,6-tetramethyl-2-(4-nitrophenylsulfonamido)pyrimidin-4-ammonium chloride) as a PET tracer precursor
  作者：Peter Gebhardt、Hans Peter Saluz

  DOI：10.3998/ark.5550190.0013.914

  日期：——

  We synthesized the novel sulfonamide derivative, N,N,N,6-tetramethyl-2-(4- nitrophenylsulfonamido)pyrimidin-4-ammonium chloride ( 7), for use as a precursor in ( 18 F)fluoride chemistry. For this, 4-nitrobenzenesulfonyl guanidine was used as the starting material for condensation with ethyl acetoacetate. The 19 F-compound could be synthesized in four steps with moderate yields. The 18 F-labelled analogue

  我们合成了新型磺酰胺衍生物 N,N,N,6-四甲基-2-(4-硝基苯基磺酰氨基)嘧啶-4-氯化铵 (7)，用作 ( 18 F) 氟化物化学中的前体。为此，4-硝基苯磺酰基胍用作与乙酰乙酸乙酯缩合的起始原料。19 F-化合物可以以中等产率分四步合成。18 F 标记的类似物作为正电子发射断层扫描示踪剂的中间体具有很高的潜力，其放射化学产率为 58±12%（n = 4，衰减校正）。