(S)-3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-4-((S)-4-isopropyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-4-oxo-butyric acid tert-butyl ester | 250582-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (S)-3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-4-((S)-4-isopropyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-4-oxo-butyric acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-oxo-4-[(4S)-2-oxo-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-3-yl]butanoate
• CAS: 250582-99-1
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₇
• 分子量: 405.448
• InChiKey: YUZXADREWOYVQT-LSDHHAIUSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-4-((S)-4-isopropyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-4-oxo-butyric acid tert-butyl ester 生成 2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Tetrahedron Lett. 1999, 40, 7175-7178

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-Methylenedioxyphenyl)acetic pivalic anhydride 在 正丁基锂 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-4-((S)-4-isopropyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-4-oxo-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of endothelin antagonist ABT-627

  摘要：

  An enantioselective synthesis of ABT-627 is described. The key transformation is a diastereoselective 6-endotrig cyclization to produce a 3,4,5-trisubstituted-1,2-oxazine which is ring contracted to the 2,3,4-tri-substituted-pyrrolidine core of ABT-627. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01497-5

文献信息

• J. Med. Chem. 1996, 39, 1039-1048
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• DEUTERIUM-ENRICHED ATRASENTAN
  申请人：Czarnik Anthony W.

  公开号：US20090069402A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present application describes deuterium-enriched atrasentan, pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods of treating using the same.
• Preparation of endothelin antagonist ABT-627
  作者：Steven J. Wittenberger、Maureen A. McLaughlin

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01497-5

  日期：1999.10

  An enantioselective synthesis of ABT-627 is described. The key transformation is a diastereoselective 6-endotrig cyclization to produce a 3,4,5-trisubstituted-1,2-oxazine which is ring contracted to the 2,3,4-tri-substituted-pyrrolidine core of ABT-627. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Tetrahedron Lett. 1999, 40, 7175-7178
  作者：

  DOI：——

  日期：——