11β-acyloxy-17-cyclic ethylenedioxo-3-methoxy-2,5(10)-estradiene | 162789-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β-acyloxy-17-cyclic ethylenedioxo-3-methoxy-2,5(10)-estradiene
• 英文别名: [(8'S,9'S,11'S,13'S,14'S)-3'-methoxy-13'-methylspiro[1,3-dioxolane-2,17'-4,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene]-11'-yl] acetate
• CAS: 162789-70-0
• 化学式: C₂₃H₃₂O₅
• 分子量: 388.504
• InChiKey: IUTYKDWUOGQZKU-KGWSWXIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11β-acyloxy-17-cyclic ethylenedioxo-3-methoxy-2,5(10)-estradiene 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三氯乙腈 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 11β-acyloxy-17-cyclic ethylenedioxo-3,3-dimethoxy-5(10)α-epoxyestrane
  参考文献：
  名称：

  Suming, Yang; Zhengyu, Yang; Yi, Xia, Heterocycles, 1995, vol. 40, # 1, p. 205 - 212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 17-cyclic ethylenedioxo-11β-hydroxy-3-methoxy-2,5(10)-estradiene 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以90.34%的产率得到11β-acyloxy-17-cyclic ethylenedioxo-3-methoxy-2,5(10)-estradiene
  参考文献：
  名称：

  Suming, Yang; Zhengyu, Yang; Yi, Xia, Heterocycles, 1995, vol. 40, # 1, p. 205 - 212

  摘要：

  DOI：