11β-acyloxy-17-cyclic ethylenedioxo-3,3-dimethoxy-5(10)α-epoxyestrane | 162789-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β-acyloxy-17-cyclic ethylenedioxo-3,3-dimethoxy-5(10)α-epoxyestrane
• 英文别名: [(1'R,2'R,3'S,5'S,9'S,10'S,13'R)-15',15'-dimethoxy-5'-methylspiro[1,3-dioxolane-2,6'-18-oxapentacyclo[11.4.1.01,13.02,10.05,9]octadecane]-3'-yl] acetate
• CAS: 162789-72-2
• 化学式: C₂₄H₃₆O₇
• 分子量: 436.546
• InChiKey: QOZQCIXEJKXFEB-WDWNMOSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11β-acyloxy-17-cyclic ethylenedioxo-3,3-dimethoxy-5(10)α-epoxyestrane 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 对甲苯磺酰氯 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 210.17h， 生成 17-cyclic ethylenedioxo-3,3-dimethoxy-5α-hydroxy-11β-phenyl-9(10)-estrene
  参考文献：
  名称：

  Suming, Yang; Zhengyu, Yang; Yi, Xia, Heterocycles, 1995, vol. 40, # 1, p. 205 - 212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  11β-acyloxy-17-cyclic ethylenedioxo-3-methoxy-2,5(10)-estradiene 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三氯乙腈 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 11β-acyloxy-17-cyclic ethylenedioxo-3,3-dimethoxy-5(10)α-epoxyestrane
  参考文献：
  名称：

  Suming, Yang; Zhengyu, Yang; Yi, Xia, Heterocycles, 1995, vol. 40, # 1, p. 205 - 212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Suming, Yang; Zhengyu, Yang; Yi, Xia, Heterocycles, 1995, vol. 40, # 1, p. 205 - 212
  作者：Suming, Yang、Zhengyu, Yang、Yi, Xia、Peng, Xia

  DOI：——

  日期：——