11β-acyloxy-17-cyclic ethylenedioxo-3,3-dimethoxy-5(10)-estrene | 162789-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β-acyloxy-17-cyclic ethylenedioxo-3,3-dimethoxy-5(10)-estrene
• 英文别名: [(8S,9S,11S,13S,14S)-3,3-dimethoxy-13-methylspiro[1,2,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-1,3-dioxolane]-11-yl] acetate
• CAS: 162789-71-1
• 化学式: C₂₄H₃₆O₆
• 分子量: 420.546
• InChiKey: WHWPAGDQHNFHHD-KGWSWXIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11β-acyloxy-17-cyclic ethylenedioxo-3,3-dimethoxy-5(10)-estrene 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 双氧水 、 三氯乙腈 、 对甲苯磺酰氯 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 217.17h， 生成 17-cyclic ethylenedioxo-3,3-dimethoxy-5α-hydroxy-11β-phenyl-9(10)-estrene
  参考文献：
  名称：

  Suming, Yang; Zhengyu, Yang; Yi, Xia, Heterocycles, 1995, vol. 40, # 1, p. 205 - 212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17-cyclic ethylenedioxo-11β-hydroxy-3-methoxy-2,5(10)-estradiene 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 11β-acyloxy-17-cyclic ethylenedioxo-3,3-dimethoxy-5(10)-estrene
  参考文献：
  名称：

  Suming, Yang; Zhengyu, Yang; Yi, Xia, Heterocycles, 1995, vol. 40, # 1, p. 205 - 212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Suming, Yang; Zhengyu, Yang; Yi, Xia, Heterocycles, 1995, vol. 40, # 1, p. 205 - 212
  作者：Suming, Yang、Zhengyu, Yang、Yi, Xia、Peng, Xia

  DOI：——

  日期：——