1-Cyclohexylcarbamoyl-benzimidazol-2-thion | 21928-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-Cyclohexylcarbamoyl-benzimidazol-2-thion
• 英文别名: 2-thioxo-2,3-dihydro-benzoimidazole-1-carboxylic acid cyclohexylamide；N-cyclohexyl-2-sulfanylidene-3H-benzimidazole-1-carboxamide
• CAS: 21928-74-5
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃OS
• 分子量: 275.374
• InChiKey: UEMUBQAKBBEBBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyclohexylcarbamoyl-benzimidazol-2-thion 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以85%的产率得到2-cyclohexylbenzimidazo<1,2-d><1,2,4>thiadiazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Acylierung von杂环化合物-III 1：苯并咪唑合成[1,2-d]（1,2,4）噻二唑啉

  摘要：

  通过用Br 2 / NEt 3处理，苯并咪唑啉硫酮和异氰酸酯的加成产物容易环化为苯并咪唑并[1,2-d]（1,2,4）噻二唑啉系统4。硫代类似物9是由2-氨基苯基硫脲和硫光气然后溴氧化而合成的，并且与亚氨基二噻唑啉形式10处于平衡状态。噻二唑啉酮4和噻二唑啉硫酮显示RNCO（S）部分在用异氰酸酯，异硫氰酸酯和二硫化碳处理时的交换反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91959-3

文献信息

• Martin, D.; Tittelbach, F.; Wenzel, A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 1, p. 159 - 164
  作者：Martin, D.、Tittelbach, F.、Wenzel, A.

  DOI：——

  日期：——
• MARTIN, D.;TITTELBACH, F.;WENZEL, A., J. PRAKT. CHEM., 1984, 326, N 1, 159-164
  作者：MARTIN, D.、TITTELBACH, F.、WENZEL, A.

  DOI：——

  日期：——