16α,17α-Epoxymethylene-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien | 118335-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α,17α-Epoxymethylene-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien
• 英文别名: (1R,2S,4S,7R,8S,11S)-15-methoxy-8-methyl-6-oxapentacyclo[9.8.0.02,8.04,7.012,17]nonadeca-12(17),13,15-triene
• CAS: 118335-51-6
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂
• 分子量: 298.425
• InChiKey: JQISATFJTWAOGF-NUEONSHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16α,17α-Epoxymethylene-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 乙腈 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到16β-hydroxymethyl-3-methoxy-17β-methyl-18-norestra-1,3,5(10),16-tetraene
  参考文献：
  名称：

  One-Step Conversion of Oxetane-Fused to 1,3-Oxazine-Fused Steroids

  摘要：

  在一个环扩张反应中，烷基和芳基腈在四氟硼酸二乙醚络合物存在下，与3-甲氧基-16β,17β-二氢-4'H-氧蒽并[3',2':16,17]雌三烯反应，生成3-甲氧基-16β,17β-二氢-4'H-[1,3]-噁唑啉[5',6':16,17]雌三烯衍生物。在类似条件下，3-甲氧基-16α,17α-二氢-4'H-氧蒽并[3',2':16,17]雌三烯会发生瓦格纳-梅尔文重排反应。

  DOI：

  10.1135/cccc19981613
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 16α-(p-Tolylsulfonyloxymethyl)-17α-acetoxy-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到16α,17α-Epoxymethylene-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien
  参考文献：
  名称：

  Schneider, Gyula; Bottka, Sandor; Hackler, Laszlo, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 263 - 268

  摘要：

  DOI：