16α-(p-Tolylsulfonyloxymethyl)-17α-acetoxy-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien | 118335-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α-(p-Tolylsulfonyloxymethyl)-17α-acetoxy-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien
• 英文别名: [(8R,9S,13S,14S,16S,17R)-3-methoxy-13-methyl-16-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 118335-45-8
• 化学式: C₂₉H₃₆O₆S
• 分子量: 512.667
• InChiKey: BEASRZUJBFMTIA-WPANOKLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16α-(p-Tolylsulfonyloxymethyl)-17α-acetoxy-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien 生成 16α,17α-Epoxy-3-methoxyestra-1,3,5(10)-triene
  参考文献：
  名称：

  SCHNEIDER, GYULA;BOTTKA, SANDOR;HACKLER, LASZLO;WOLFLING, JANOS;SOHAR, PA+, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 263-267

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  16α-Hydroxymethyl-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17α-ol 以 吡啶 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 16α-(p-Tolylsulfonyloxymethyl)-17α-acetoxy-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien
  参考文献：
  名称：

  Schneider, Gyula; Bottka, Sandor; Hackler, Laszlo, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 263 - 268

  摘要：

  DOI：