chloro(hydrido)(η-mesitylene)(triisopropylphosphine)osmium(II) | 131220-54-7

• 英文名称: chloro(hydrido)(η-mesitylene)(triisopropylphosphine)osmium(II)
• CAS: 131220-54-7
• 化学式: C₁₈H₃₄ClOsP
• 分子量: 507.095
• InChiKey: IIJUKMFVEPBQEN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 、 chloro(hydrido)(η-mesitylene)(triisopropylphosphine)osmium(II) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到{(η6-mesitylene)Os(P(i-Pr)3)Cl}BF4
  参考文献：
  名称：

  Vinlyliden-Übergangsmetallkomplexe：XV。氢-，羧-，羰基和乙烯基-Liganden-Osmiumkomplexe mit

  摘要：

  由[（Mes）OsCl 2 ] n（1）和配体L以优异的收率制备了（Mes）Os（L）Cl 2（L = MeCN，PPh 3，PMe t Bu 2）配合物。1与1的反应过量CH 3 CO 2 Ag或CF 3 CO 2的Ag通向二的形成（羧酸根）锇化合物（MES）OS（η 2 -O 2 CCH 3）（η 1 -O 2 CCH 3）和（MES） OS（η 2 -O 2 CCF 3）（η1 -O 2 CCF 3）。的治疗1用乙酸银等摩尔量给出了复合物（MES）OS（η 2 -O 2 CCH 3）氯。通过（Mes）Os（L）Cl 2通过三种不同的途径获得单氢化合物（Mes）OsH（L）Cl（L = PMe 3 .P i Pr 3，PPh 3，DMSO）。（Mes）OsH 2（PMe 3）与HBF 4在-78°C的乙醚中反应，得到阳离子[（Mes）OsH 3（PMe 3）] +的BF 4盐根据T 1值>

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86154-i
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(η-mesitylene)(triisopropylphosphine)osmium(II) 在 Na₂CO₃ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以71%的产率得到chloro(hydrido)(η-mesitylene)(triisopropylphosphine)osmium(II)
  参考文献：
  名称：

  Vinlyliden-Übergangsmetallkomplexe：XV。氢-，羧-，羰基和乙烯基-Liganden-Osmiumkomplexe mit

  摘要：

  由[（Mes）OsCl 2 ] n（1）和配体L以优异的收率制备了（Mes）Os（L）Cl 2（L = MeCN，PPh 3，PMe t Bu 2）配合物。1与1的反应过量CH 3 CO 2 Ag或CF 3 CO 2的Ag通向二的形成（羧酸根）锇化合物（MES）OS（η 2 -O 2 CCH 3）（η 1 -O 2 CCH 3）和（MES） OS（η 2 -O 2 CCF 3）（η1 -O 2 CCF 3）。的治疗1用乙酸银等摩尔量给出了复合物（MES）OS（η 2 -O 2 CCH 3）氯。通过（Mes）Os（L）Cl 2通过三种不同的途径获得单氢化合物（Mes）OsH（L）Cl（L = PMe 3 .P i Pr 3，PPh 3，DMSO）。（Mes）OsH 2（PMe 3）与HBF 4在-78°C的乙醚中反应，得到阳离子[（Mes）OsH 3（PMe 3）] +的BF 4盐根据T 1值>

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86154-i

文献信息

• Bennett, Martin A.; Weerasuria, A. Mala M., Journal of Organometallic Chemistry, 1990, vol. 394, p. 480 - 514
  作者：Bennett, Martin A.、Weerasuria, A. Mala M.

  DOI：——

  日期：——
• Daniel, Thomas; Mahr, Norbert; Werner, Helmut, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 6, p. 1403 - 1408
  作者：Daniel, Thomas、Mahr, Norbert、Werner, Helmut

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of [(mes)OsH(CH3)CO] from [(mes)OsCl2]n and C2H5OH. Controlled fragmentation of ethanol into CH3, H, CO, and H2 by a transition-metal center
  作者：Stefan Stahl、Helmut Werner

  DOI：10.1021/ja00008a024

  日期：1991.4

  In contrast to the reaction of [(mes)OsCl2]n (1: mes = mesitylene, 1,3,5-trimethylbenzene) with Na2CO3/EtOH under an ethylene atmosphere which gives [(mes)Os(C2H4)2] (3), the corresponding reaction in the presence of propene leads to the formation of [(mes)OsH(CH3)CO] (2) and [(mes)Os(eta-3-C3H5)Cl] (4) in about equal quantities. If H2C = CH-t-Bu is used instead of propene, only 2 is obtained. In the absence of olefin, the reaction of 1 with Na2CO3/EtOH gives [(mes)2Os2(mu-OEt)3]Cl (5). Experiments done in C2D5OD (leading to 2-d4) and with propene in propan-2-ol (leading only to 4) provide evidence that all three ligands H, CH3, and CO coordinated to the metal center in 2 are generated from C2H5OH. This is the first example illustrating that a controlled fragmentation of a primary alcohol into an alkyl group, CO, H, and H-2 can occur, the added olefin being the trap of H-2.