Ycxpqlynbwugik-uhfffaoysa- | 74086-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Ycxpqlynbwugik-uhfffaoysa-
• 英文别名: methyl 2,5-dimethoxy-7-methylnaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 74086-90-1
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄
• 分子量: 260.29
• InChiKey: YCXPQLYNBWUGIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119 °C
• 沸点：
  405.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ycxpqlynbwugik-uhfffaoysa- 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以99%的产率得到2,5-Dimethoxy-7-methylnaphthalene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  从新碳素抑制素（NCS）获得的萘羧酸衍生物的合成：结构修订

  摘要：

  通过新合成，将由新卡素他汀（NCS）获得的萘羧酸衍生物的结构修改为2-羟基-7-甲氧基-5-甲基-1-甲基羧酸甲酯（2a）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91552-7
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-7-methyl-5-oxo-N-phenyl-7,8-dihydro-6H-naphthalene-1-carboxamide 在 四丁基硫酸氢铵 三氟化硼 、 potassium carbonate 、 copper(ll) bromide 作用下， 反应 10.0h， 生成 Ycxpqlynbwugik-uhfffaoysa-
  参考文献：
  名称：

  从新碳素抑制素（NCS）获得的萘羧酸衍生物的合成：结构修订

  摘要：

  通过新合成，将由新卡素他汀（NCS）获得的萘羧酸衍生物的结构修改为2-羟基-7-甲氧基-5-甲基-1-甲基羧酸甲酯（2a）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91552-7

文献信息

• SHIBUYA, MASAYUKI;TOYOOKA, KOUHEI;KUBOTA, SEIJU, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 11, 1171-1174
  作者：SHIBUYA, MASAYUKI、TOYOOKA, KOUHEI、KUBOTA, SEIJU

  DOI：——

  日期：——
• SHIBUYA, MASAYUKI;TOYOOKA, KOUHEI;MAEDA, TOSHIO;KUBOTA, SEIJU, BULL. INST. CHEM. RES. KYOTO UNIV., 1985, 63, N 2, 72-81
  作者：SHIBUYA, MASAYUKI、TOYOOKA, KOUHEI、MAEDA, TOSHIO、KUBOTA, SEIJU

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the naphthalenecarboxylic acid derivative obtained from neocarzinostatin (NCS): A structure revision
  作者：Masayuki Shibuya、Kouhei Toyooka、Seiju Kubota

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91552-7

  日期：——

  The structure of the naphthalenecarboxylic acid derivative obtained from neocarzinostatin (NCS) was revised as methyl 2-hydroxy-7-methoxy-5-methyl-1-naphthalenecarboxylate (2a) by its synthesis.

  通过新合成，将由新卡素他汀（NCS）获得的萘羧酸衍生物的结构修改为2-羟基-7-甲氧基-5-甲基-1-甲基羧酸甲酯（2a）。