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2,5-Dimethoxy-7-methylnaphthalene-1-carboxylic acid | 74086-92-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-Dimethoxy-7-methylnaphthalene-1-carboxylic acid
英文别名
——
2,5-Dimethoxy-7-methylnaphthalene-1-carboxylic acid化学式
CAS
74086-92-3
化学式
C14H14O4
mdl
——
分子量
246.263
InChiKey
DQQRJZDYUFWLPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    141-142 °C
  • 沸点:
    440.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-Dimethoxy-7-methylnaphthalene-1-carboxylic acid三氯化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以93%的产率得到2-Hydroxy-5-methoxy-7-methyl-1-naphthalenecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    从新碳素抑制素(NCS)获得的萘羧酸衍生物的合成:结构修订
    摘要:
    通过新合成,将由新卡素他汀(NCS)获得的萘羧酸衍生物的结构修改为2-羟基-7-甲氧基-5-甲基-1-甲基羧酸甲酯(2a)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)91552-7
  • 作为产物:
    描述:
    Ycxpqlynbwugik-uhfffaoysa-sodium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以99%的产率得到2,5-Dimethoxy-7-methylnaphthalene-1-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    从新碳素抑制素(NCS)获得的萘羧酸衍生物的合成:结构修订
    摘要:
    通过新合成,将由新卡素他汀(NCS)获得的萘羧酸衍生物的结构修改为2-羟基-7-甲氧基-5-甲基-1-甲基羧酸甲酯(2a)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)91552-7
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文献信息

  • SHIBUYA, MASAYUKI;TOYOOKA, KOUHEI;KUBOTA, SEIJU, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 11, 1171-1174
    作者:SHIBUYA, MASAYUKI、TOYOOKA, KOUHEI、KUBOTA, SEIJU
    DOI:——
    日期:——
  • SHIBUYA, MASAYUKI;TOYOOKA, KOUHEI;MAEDA, TOSHIO;KUBOTA, SEIJU, BULL. INST. CHEM. RES. KYOTO UNIV., 1985, 63, N 2, 72-81
    作者:SHIBUYA, MASAYUKI、TOYOOKA, KOUHEI、MAEDA, TOSHIO、KUBOTA, SEIJU
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of the naphthalenecarboxylic acid derivative obtained from neocarzinostatin (NCS): A structure revision
    作者:Masayuki Shibuya、Kouhei Toyooka、Seiju Kubota
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)91552-7
    日期:——
    The structure of the naphthalenecarboxylic acid derivative obtained from neocarzinostatin (NCS) was revised as methyl 2-hydroxy-7-methoxy-5-methyl-1-naphthalenecarboxylate (2a) by its synthesis.
    通过新合成,将由新卡素他汀(NCS)获得的萘羧酸衍生物的结构修改为2-羟基-7-甲氧基-5-甲基-1-甲基羧酸甲酯(2a)。
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