tert-Butyl (+/-)-2-(3-nitrophenyl)propionate | 183180-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl (+/-)-2-(3-nitrophenyl)propionate
• 英文别名: tert-butyl 2-(3-nitrophenyl)propanoate
• CAS: 183180-54-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: DBCHYOCDKORLFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl (+/-)-2-(3-nitrophenyl)propionate 在 palladium-carbon 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-(3-aminophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Aminophenol derivatives

  摘要：

  以下是该段文字的中文翻译： 由下式（1）表示的氨基酚衍生物：##STR1## 其中X为O或S；A为烷基，R.sup.1为苯基等，R.sup.2和R.sup.3为H或烷基；R.sup.4为取代的氨基甲酰基烷基等；R.sup.5为取代的氨基等；它们的盐，以及衍生物和盐的光学异构体。还披露了胃泌素受体拮抗剂，胆囊收缩素受体拮抗剂和用于消化系统疾病的药物。这些化合物对胃泌素受体或CCK-A受体具有强烈的结合抑制作用，并且它们对CCK-A受体或胃泌素受体中的任一组具有较高的选择性，因此，这些化合物对预防和治疗包括消化性溃疡在内的胃肠疾病以及中枢神经系统疾病是有用的。

  公开号：

  US05919824A1
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-2-(3-硝基苯基)丙酸 、 二碳酸二叔丁酯 、 在 4-二甲氨基吡啶 乙酸乙酯 、 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以obtaining 23.4 g of the title compound的产率得到tert-Butyl (+/-)-2-(3-nitrophenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Aminophenol derivatives

  摘要：

  以下是化学式（1）所代表的氨基酚衍生物： ##STR1## 其中，X为O或S；A为烷基；R.sup.1为苯基等；R.sup.2和R.sup.3为氢或烷基；R.sup.4为取代的氨基甲酰烷基等；R.sup.5为取代的氨基等。还披露了胃泌素受体拮抗剂、胆囊收缩素受体拮抗剂和用于消化系统疾病的药物。这些化合物对胃泌素受体或CCK-A受体具有强大的结合抑制作用，且它们对于CCK-A受体或胃泌素受体中的任意一组具有更高的选择性，因此，这些化合物对于预防和治疗包括消化性溃疡在内的消化系统疾病以及中枢神经系统疾病非常有用。

  公开号：

  US05919824A1

文献信息

• US4476315A
  申请人：——

  公开号：US4476315A

  公开（公告）日：1984-10-09
• Aminophenol derivatives
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05919824A1

  公开（公告）日：1999-07-06

  Aminophenol derivatives represented by the following formula (1): ##STR1## wherein X is O or S; A is alkylene, R.sup.1 is phenyl, etc., R.sup.2 and R.sup.3 are H or alkyl; R.sup.4 is substituted carbamoylalkyl, etc.; R.sup.5 is substituted amino, etc.; their salts, and optical isomers of the derivatives and salts. Also disclosed are gastrin receptor antagonists, cholecystokinin receptor antagonists, and medicines for digestive diseases. The compounds have strong binding inhibition against gastrin receptor or CCK-A receptor and also they have higher selectivity to either group of CCK-A receptor or gastrin receptor, and therefore, the compounds are useful for preventing and treating gastrointestinal diseases including peptic ulcers as well as central nervous system diseases.

  以下是该段文字的中文翻译： 由下式（1）表示的氨基酚衍生物：##STR1## 其中X为O或S；A为烷基，R.sup.1为苯基等，R.sup.2和R.sup.3为H或烷基；R.sup.4为取代的氨基甲酰基烷基等；R.sup.5为取代的氨基等；它们的盐，以及衍生物和盐的光学异构体。还披露了胃泌素受体拮抗剂，胆囊收缩素受体拮抗剂和用于消化系统疾病的药物。这些化合物对胃泌素受体或CCK-A受体具有强烈的结合抑制作用，并且它们对CCK-A受体或胃泌素受体中的任一组具有较高的选择性，因此，这些化合物对预防和治疗包括消化性溃疡在内的胃肠疾病以及中枢神经系统疾病是有用的。