Thiophosphoric acid O-((1S,2R,3R,4S,5S,6R)-2,3,4,5,6-pentakis-benzyloxy-cyclohexyl) ester S-tetradecyl ester | 143570-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Thiophosphoric acid O-((1S,2R,3R,4S,5S,6R)-2,3,4,5,6-pentakis-benzyloxy-cyclohexyl) ester S-tetradecyl ester
• CAS: 143570-26-7
• 化学式: C₅₅H₇₁O₈PS
• 分子量: 923.204
• InChiKey: YFBIPMFECDARMG-XGQMFILJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.85
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  92.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thiophosphoric acid O-((1S,2R,3R,4S,5S,6R)-2,3,4,5,6-pentakis-benzyloxy-cyclohexyl) ester S-tetradecyl ester 在 三氟化硼乙醚 、 乙硫醇 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以97%的产率得到Thiophosphoric acid O-((1S,2R,3R,4S,5S,6R)-2,3,4,5,6-pentahydroxy-cyclohexyl) ester S-tetradecyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some thiophosphate analogues (C-S-P) of phosphatidylinositol

  摘要：

  the synthesis of analogues of phosphatidylinositol (PI), designed to show a no

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74812-x
• 作为产物：
  描述：

  正十四烷基硫醇 在 吡啶 、 正丁基锂 、 triisopropylbenzenesulfonyl chloride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 Thiophosphoric acid O-((1S,2R,3R,4S,5S,6R)-2,3,4,5,6-pentakis-benzyloxy-cyclohexyl) ester S-tetradecyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some thiophosphate analogues (C-S-P) of phosphatidylinositol

  摘要：

  the synthesis of analogues of phosphatidylinositol (PI), designed to show a no

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74812-x