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p-Chlorophenyl 1,2,2,2-tetrafluoroethyl sulfide | 130612-79-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-Chlorophenyl 1,2,2,2-tetrafluoroethyl sulfide
英文别名
1-(p-chlorophenylthio)-1,2,2,2-tetrafluoroethane;1-Chloro-4-(1,2,2,2-tetrafluoroethylsulfanyl)benzene
p-Chlorophenyl 1,2,2,2-tetrafluoroethyl sulfide化学式
CAS
130612-79-2
化学式
C8H5ClF4S
mdl
——
分子量
244.64
InChiKey
GAMDQZRGZWJJEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    208.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4-chlorophenyl)(2,2,2-trifluoroethyl)sulfane氢氟酸 、 iodine pentafluoride 、 三乙胺 作用下, 以 正庚烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以74%的产率得到p-Chlorophenyl 1,2,2,2-tetrafluoroethyl sulfide
    参考文献:
    名称:
    Fluorination of Sulfides Using IF5–Et3N–3HF
    摘要:
    利用新型氟化试剂 IF5-Et3N-3HF 实现了硫化物的单氟化和二氟化。该试剂适用于具有各种夺电子基团的底物,如酯、酰胺、酮、腈、砜或三氟甲基。由于 IF5 上使用了一个以上的氟原子,因此即使进行二氟化反应,也无需过量使用该试剂。
    DOI:
    10.1246/bcsj.75.1597
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文献信息

  • Electrolytic Partial Fluorination of Organic Compounds. 12. Selective Anodic Monofluorination of Fluoroalkyl and Alkyl Sulfides
    作者:Toshio Fuchigami、Akinori Konno、Kiyono Nakagawa、Moriyasu Shimojo
    DOI:10.1021/jo00099a023
    日期:1994.10
    Highly regioselective anodic monofluorination of various aryl and alkyl fluoroalkyl sulfides was successfully carried out, and fluorine was exclusively (aryl sulfides) or preferentially (alkyl sulfides) introduced at the position alpha to the fluoroalkyl group. Even simple alkyl phenyl sulfides devoid of an electron-withdrawing group could be anodically monofluorinated in satisfactory yields for the first time when etheral solvents were used as an electrolytic solution. A unique Pummerer-type mechanism uta fluorosulfonium ions was proposed for this anodic fluorination by comparison with anodic alpha-methoxylation previously studied.
  • Electrolytic partial fluorination of organic compounds. 1. Regioselective anodic monofluorination of organosulfur compounds
    作者:Toshio Fuchigami、Moriyasu Shimojo、Akinori Konno、Kiyono Nakagawa
    DOI:10.1021/jo00312a006
    日期:1990.12
  • FUCHIGAMI, TOSHIO;SHIMOJO, MORIYASU;KONNO, AKINORI;NAKAGAWA, KIYONO, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 6074-6075
    作者:FUCHIGAMI, TOSHIO、SHIMOJO, MORIYASU、KONNO, AKINORI、NAKAGAWA, KIYONO
    DOI:——
    日期:——
  • Fuchigami Toshio, Konno Akinori, Nakagawa Kiyono, Shimojo Moriyasu, J. Org. Chem, 59 (1994) N 20, S 5937-5941
    作者:Fuchigami Toshio, Konno Akinori, Nakagawa Kiyono, Shimojo Moriyasu
    DOI:——
    日期:——
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