3-氯-5-氟甲氧基-吡啶-2-甲腈 | 1262860-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氯-5-氟甲氧基-吡啶-2-甲腈
• 英文名称: 3-chloro-5-fluoromethoxy-pyridine-2-carbonitrile
• 英文别名: 3-chloro-5-(fluoromethoxy)pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 1262860-71-8
• 化学式: C₇H₄ClFN₂O
• 分子量: 186.573
• InChiKey: HYKVKJJLXJDLBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-5-氟甲氧基-吡啶-2-甲腈 在 NaOH 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 CH2Cl2-MeOH 为溶剂， 生成 3-chloro-5-fluoromethoxy-pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Oxazine derivatives and their use in the treatment of neurological disorders

  摘要：

  该发明涉及一种新颖的杂环化合物，其化学式为上述所有变量均如规范中定义的形式，可为自由形式或盐形式，涉及其制备，医药用途以及包括它们的药物。

  公开号：

  US08338413B1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-5-羟基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 3-氯-5-氟甲氧基-吡啶-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 -AMINO-4 - (PYRIDIN- 2 -YL) - 5, 6 -DIHYDRO-4H- 1, 3 -OXAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS BACE-1 AND/OR BACE - 2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-4-(PYRIDINE-2-YL)-5,6-DIHYDRO-4H-1,3-OXAZINE, ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE BACE1 ET BACE2

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新型噁嗪衍生物及其药用盐，其中所有变量如规范中所定义，其药用组合物，其组合物，以及它们作为药物的用途，特别用于通过抑制BACE-1或BACE-

  公开号：

  WO2013027188A1

文献信息

• OXAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：BADIGER Sangamesh

  公开号：US20110021520A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their medical use and to medicaments comprising them.

  本发明涉及新型杂环化合物，其化学式为所述变量均按规范中定义的方式，以自由形式或盐形式存在，涉及它们的制备，医药用途以及包含它们的药物。
• Oxazine derivatives and their use in the treatment of neurological disorders
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08338413B1

  公开（公告）日：2012-12-25

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their medical use and to medicaments comprising them.

  该发明涉及一种新颖的杂环化合物，其化学式为上述所有变量均如规范中定义的形式，可为自由形式或盐形式，涉及其制备，医药用途以及包括它们的药物。
• NOVEL OXAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：LUEOEND Rainer Martin

  公开号：US20130172331A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The invention relates to novel oxazine derivatives of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which all of the variables are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, combinations thereof, and their use as medicaments, particularly for the treatment of Alzheimer's Disease or diabetes via inhibition of BACE-1 or BACE-2.

  本发明涉及一种新型的氧杂环衍生物，其化学式为（I），以及其药学上可接受的盐。其中，所有变量均如规范中定义的那样。本发明还涉及这些化合物的药物组成物、其组合物以及它们作为药物的用途，特别是通过抑制BACE-1或BACE-2治疗阿尔茨海默病或糖尿病。
• BACE-2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20140128385A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to the use of BACE-2 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising BACE-2 inhibitors for treating metabolic disorders related to decreased β cell mass and/or function.

  本发明涉及使用BACE-2抑制剂和含有BACE-2抑制剂的药物组合物治疗与β细胞质量和/或功能下降相关的代谢性疾病。
• Oxazine derivatives and their use in the treatment of disease
  申请人：Lueoend Rainer Martin

  公开号：US09163011B2

  公开（公告）日：2015-10-20

  The invention relates to novel oxazine derivatives of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which all of the variables are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, combinations thereof, and their use as medicaments, particularly for the treatment of Alzheimer's Disease or diabetes via inhibition of BACE-1 or BACE-2.

  本发明涉及公式（I）的新型噁唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，其中所有变量均如规范中定义的那样，其药物组合物，其组合物以及它们作为药物的用途，特别是通过抑制BACE-1或BACE-2治疗阿尔茨海默病或糖尿病。