1-(3,3-bis(phenylsulfonyl)propyl)-4-oxocyclohexa-2,5-dienyl acetate | 1334538-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,3-bis(phenylsulfonyl)propyl)-4-oxocyclohexa-2,5-dienyl acetate
• CAS: 1334538-76-9
• 化学式: C₂₃H₂₂O₇S₂
• 分子量: 474.555
• InChiKey: VGNNPYLTNHFSMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  111.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,3-bis(phenylsulfonyl)propyl)-4-oxocyclohexa-2,5-dienyl acetate 在 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-[(R)-(quinolin-4-yl)((2R,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl]urea 作用下， 以 DCE 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3aR,7aR)-6-oxo-1,1-bis(phenylsulfonyl)-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-3a-yl acetate 、 (3aS,7aS)-6-oxo-1,1-bis(phenylsulfonyl)-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-3a-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Desymmetrization of Cyclohexadienones via Asymmetric Michael Reaction Catalyzed by Cinchonine-Derived Urea

  摘要：

  Desymmetrization of cyclohexadienones bearing a bisphenylsulfonyl methylene group via asymmetric Michael reaction catalyzed by cinchonine-derived urea was realized to afford a series of highly enantioenriched polycyclic cyclohexenones in high yields and ee's.

  DOI：

  10.1021/ol202073p
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,3-bis(phenylsulfonyl)propyl)phenol 、 溶剂黄146 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-(3,3-bis(phenylsulfonyl)propyl)-4-oxocyclohexa-2,5-dienyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Desymmetrization of Cyclohexadienones via Asymmetric Michael Reaction Catalyzed by Cinchonine-Derived Urea

  摘要：

  Desymmetrization of cyclohexadienones bearing a bisphenylsulfonyl methylene group via asymmetric Michael reaction catalyzed by cinchonine-derived urea was realized to afford a series of highly enantioenriched polycyclic cyclohexenones in high yields and ee's.

  DOI：

  10.1021/ol202073p