methyl 3-amino-4-chloro-5-hydroxybenzoate | 93561-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-amino-4-chloro-5-hydroxybenzoate
• CAS: 93561-99-0
• 化学式: C₈H₈ClNO₃
• 分子量: 201.609
• InChiKey: QKMWCEBTHLRILE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-amino-N,2,4,6-tetrachloro-5-hydroxybenzoate 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 3-amino-4-chloro-5-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-5-hydroxybenzoic acid in antibiotic biosynthesis. VIII. Synthesis of chlorinated analogues

  摘要：

  3-amino-5-hydroxybenzoic acid（5-羟基苯甲酸）的三种异构环单氯化物衍生物（1 研究生物合成和几类重要抗生素合成所需的 3-amino-5-hydroxybenzoic acid (1) 3-amino-5-hydroxybenzoic acid (1) 是研究生物合成和合成几类重要抗生素所需的单氯环衍生物。 3-amino-5-hydroxybenzoate (5)制备而成。N-Clorosuccinimide 可选择性地对这种底物的 2-位和 6-位进行单氯化、 而在 2-位和 6-位上先进行过氯化反应，然后再进行水解和区域特异性原去氯化反应 在 2-位和 6-位进行高氯反应，然后进行水解和区域特异性原去氯反应，得到 4-氯酸。

  DOI：

  10.1071/ch9842103