(1-acetylpiperidin-4-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate | 846057-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-acetylpiperidin-4-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 846057-25-8
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄S
• 分子量: 311.402
• InChiKey: KQTRSJGIZXLUJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.2±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-acetylpiperidin-4-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 丁酮 为溶剂， 生成 methyl 4-((1-acetylpiperidin-4-yl)methoxy)-2-((2,4-dimethoxybenzyl)amino)-6-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2023/154338

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (1-acetylpiperidin-4-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2023/154338

  摘要：

  公开号：

文献信息

• AMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Kato Shiro

  公开号：US20100249399A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Disclosed is a compound having a strong affinity to serotonin-4 receptors, which is useful as an enterokinesis-promoting agent or a digestive tract function-improving agent. Specifically, disclosed is a compound represented by Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also specifically disclosed is a pharmaceutical composition containing a compound represented by Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. [In Formula (1), Ar represents a group represented by Formula (Ar-1) or Formula (Ar-2).]

  揭示了一种具有强烈亲和力的化合物，对5-羟色胺-4受体具有亲和力，可用作促进肠动力或改善消化道功能的药剂。具体地，揭示了一种由化学式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐。还具体揭示了一种含有由化学式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。【在化学式（1）中，Ar代表由化学式（Ar-1）或化学式（Ar-2）表示的基团。】
• Substituted 3-phenylpropylamine derivatives for the treatment of ophthalmic diseases and disorders
  申请人：Acucela Inc.

  公开号：US09133154B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating neurodegenerative diseases and disorders, particularly ophthalmic diseases and disorders. Provided herein are substituted 3-phenylpropylamine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compositions are useful for treating and preventing ophthalmic diseases and disorders, including age-related macular degeneration (AMD) and Stargardt's Disease.

  本发明涉及治疗神经退行性疾病和疾病的组合物和方法，特别是眼科疾病和疾病的组合物和方法。本文提供了替代的3-苯基丙胺衍生物化合物和包含该化合物的药物组成物。所述组合物对于治疗和预防眼科疾病和疾病，包括年龄相关性黄斑变性（AMD）和Stargardt病是有用的。
• SUBSTITUTED 3-PHENYLPROPYLAMINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF OPHTHALMIC DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Acucela Inc.

  公开号：US20160229831A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating neurodegenerative diseases and disorders, particularly ophthalmic diseases and disorders. Provided herein are substituted 3-phenylpropylamine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compositions are useful for treating and preventing ophthalmic diseases and disorders, including age-related macular degeneration (AMD) and Stargardt's Disease.

  本发明涉及治疗神经退行性疾病和疾病的组合物和方法，特别是眼科疾病和疾病。本文提供了替代的3-苯基丙胺衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述组合物对于治疗和预防眼科疾病和疾病，包括年龄相关性黄斑变性（AMD）和Stargardt病具有用处。
• 7 <i>H</i> ‐Pyrrolo[2,3‐ <i>d</i> ]pyrimidine‐4‐amines as Potential Inhibitors of <i>Plasmodium falciparum</i> Calcium‐Dependent Protein Kinases
  作者：Tswene D. Seanego、Hlamulo E. Chavalala、Hendrik H. Henning、Charles B. de Koning、Heinrich C. Hoppe、Kayode K. Ojo、Amanda L. Rousseau

  DOI：10.1002/cmdc.202200421

  日期：2022.11.18

  Hitting malaria where it hurts: Pyrrolo[2,3-d]pyrimidines have been designed as potential inhibitors targeting Plasmodium falciparum calcium-dependent protein kinase 4 (PfCDPK4) using molecular modelling. Compounds displaying good binding interactions in silico were synthesised and assessed for inhibitory activity against PfCDPK4 and PfCDPK1, with several compounds displaying promising inhibitory activity

  直击疟疾痛处：吡咯并[2,3- d ]嘧啶已被设计为针对恶性疟原虫钙依赖性蛋白激酶 4 ( Pf CDPK4) 的潜在抑制剂。合成了在计算机模拟中表现出良好结合相互作用的化合物，并评估了其对Pf CDPK4 和Pf CDPK1 的抑制活性，其中几种化合物对Pf CDPK4 (IC 50 =0.210–0.530 μM) 或Pf CDPK1 (IC 50 =0.589)显示出有希望的抑制活性。微米）。
• US2014/275043
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——