N-Benzoyl-p-chlorbenzolsulfonimidoylchlorid | 731-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzoyl-p-chlorbenzolsulfonimidoylchlorid
• 英文别名: N-[chloro-(4-chlorophenyl)-oxo-λ6-sulfanylidene]benzamide
• CAS: 731-17-9
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂NO₂S
• 分子量: 314.192
• InChiKey: XCIMTXRICKSYOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C
• 沸点：
  448.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzoyl-p-chlorbenzolsulfonimidoylchlorid 在 二氯胺B 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Levchenko, E. S.; Slyusarenko, E. I.; Kalinin, V. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 9, p. 1802 - 1805

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-chlorobenzenesulfinamide 在 正丁基锂 、 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-Benzoyl-p-chlorbenzolsulfonimidoylchlorid
  参考文献：
  名称：

  由磺酰亚胺基氟化物合成CF 3取代的亚磺酰亚胺

  摘要：

  通过用Ruppert-Prakash试剂（TMSCF 3）和四丁基氟化铵（TBAF）的组合处理磺酰亚胺基酰氟，可以制得受N保护的三氟甲基取代的亚磺酰亚胺。遵循两种合成路线获取起始原料，并针对每个反应顺序评估底物范围。因此，以中等至良好的产率获得了多种芳基取代的产物。

  DOI：

  10.1021/ol103030w

文献信息

• SOLVENT EFFECTS ON THE SOLVOLYSES OF N-BENZOYL-ARENESULFONIMIDOYL CHLORIDES
  作者：Halil Kutuk、John G Tilleit

  DOI：10.1080/10426500108040254

  日期：2001.8

  imidoyl chlorides have been studied in different compositions of aqueous organic solvents and analysed in terms of the mol fraction of organic solvent, the dielectric constant, the Kirk wood function, the polarisibility, some ET N values, a multiparameter equation and the Grunwald-Winstein equation. All these criteria were consistent with a concerted bimolecular SN2 mechanism of solvolysis.

  摘要 研究了 N-苯甲酰基-芳烃磺酰亚胺酰氯在不同含水有机溶剂组成中的溶剂分解速率，并根据有机溶剂的摩尔分数、介电常数、柯克伍德函数、极化率、一些 ET N 值进行了分析，多参数方程和 Grunwald-Winstein 方程。所有这些标准都符合协调一致的双分子 SN2 溶剂分解机制。
• LEVCHENKO, E. S.;SLYUSARENKO, E. I.;KALININ, V. N., ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 9, 1968-1971
  作者：LEVCHENKO, E. S.、SLYUSARENKO, E. I.、KALININ, V. N.

  DOI：——

  日期：——
• LEVCHENKO E. S.; DUBININA T. N., ZH. ORGAN. XIMII, 1978, 14, HO 4, 862-866
  作者：LEVCHENKO E. S.、 DUBININA T. N.

  DOI：——

  日期：——