2-[(R)-4-(methanesulfonyloxy)isoxazolidine-2-carbonyl]benzoic acid methyl ester | 1174730-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(R)-4-(methanesulfonyloxy)isoxazolidine-2-carbonyl]benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 2-[(R)-4-(Methanesulfonyloxy)isoxazolidine-2-carbonyl]benzoic acid methyl ester；methyl 2-[(4R)-4-methylsulfonyloxy-1,2-oxazolidine-2-carbonyl]benzoate
• CAS: 1174730-73-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₇S
• 分子量: 329.331
• InChiKey: QQTSWBWRNSRELX-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(R)-4-(methanesulfonyloxy)isoxazolidine-2-carbonyl]benzoic acid methyl ester 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MEK

  摘要：

  该发明提供了一系列噻吩[2,3-b]吡啶衍生物，其中Y代表公式C(O)或S(O)2的连接；R1代表氢、卤素、氰基、硝基、C1-6烷基、三氟甲基、C1-6烷氧基、三氟甲氧基、C1-6烷基硫基、C1-6烷基亚砜基或C1-6烷基砜基；R2代表卤素、硝基、氰基、C1-6烷基、C2-6炔基、羟基(C1-6)烷基或甲酰基；R3代表公式(a)、(b)、(c)、(d)或(e)的基团：其中星号(*)代表连接到分子其余部分的点。公式(I)的化合物是人类MEK（MAPICIC）酶的选择性抑制剂，因此在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增殖（包括肿瘤学）和疼痛性疾病方面。

  公开号：

  WO2009093008A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 methyl 2-{[(4R)-4-hydroxyisoxazolidin-2-yl]carbonyl}benzoate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到2-[(R)-4-(methanesulfonyloxy)isoxazolidine-2-carbonyl]benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MEK

  摘要：

  该发明提供了一系列噻吩[2,3-b]吡啶衍生物，其中Y代表公式C(O)或S(O)2的连接；R1代表氢、卤素、氰基、硝基、C1-6烷基、三氟甲基、C1-6烷氧基、三氟甲氧基、C1-6烷基硫基、C1-6烷基亚砜基或C1-6烷基砜基；R2代表卤素、硝基、氰基、C1-6烷基、C2-6炔基、羟基(C1-6)烷基或甲酰基；R3代表公式(a)、(b)、(c)、(d)或(e)的基团：其中星号(*)代表连接到分子其余部分的点。公式(I)的化合物是人类MEK（MAPICIC）酶的选择性抑制剂，因此在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增殖（包括肿瘤学）和疼痛性疾病方面。

  公开号：

  WO2009093008A1

文献信息

• Thieno-pyridine derivatives as MEK inhibitors
  申请人：Brookings Daniel Christopher

  公开号：US08487101B2

  公开（公告）日：2013-07-16

  A series of thieno[2,3-b]pyridine derivatives which are substituted in the 2-position by a substituted anilino moiety, being selective inhibitors of human MEK (MAPKK) enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, proliferative (including oncological) and nociceptive conditions.

  一系列在2位被取代的取代苯胺基团替代的噻吩[2,3-b]吡啶衍生物，是选择性抑制人类MEK（MAPKK）酶的药物，因此在医学上有益，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增生（包括肿瘤）和伤痛性疾病方面。
• THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  申请人：Brookings Daniel Christopher

  公开号：US20110021558A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  A series of thieno[2,3-b]pyridine derivatives which are substituted in the 2-position by a substituted anilino moiety, being selective inhibitors of human MEK (MAPKK) enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, proliferative (including oncological) and nociceptive conditions.

  一系列在2位置被取代的取代苯胺基团的噻吩[2,3-b]吡啶衍生物，是人类MEK（MAPKK）酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、增生性（包括肿瘤）和疼痛感应性疾病方面。
• US8487101B2
  申请人：——

  公开号：US8487101B2

  公开（公告）日：2013-07-16
• [EN] THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MEK
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009093008A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The invention provides a series of thieno[2,3-b]pyridine derivatives wherein Y represents a linkage of formula C(O) or S(O)2; R1 represents hydrogen, halogen, cyano, nitro, C|-6 alkyl, trifluoromethyl, Ci.6 alkoxy, trifluoromethoxy, C1-6 alkylthio, C1-6 alkylsulphinyl or C1-6 alkylsulphonyl; R2 represents halogen, nitro, cyano, C1-6 alkyl, C2-6 alkynyl, hydroxy(C1-6)alkyl or formyl; and R3 represents a group of formula (a), (b), (c), (d) or (e): wherein the asterisk (*) represents the point of attachment to the remainder of the molecule. The compounds of formula (I) are selective inhibitors of human MEK (MAPICIC) enzymes and are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, proliferative (including oncological) and nociceptive conditions.

  该发明提供了一系列噻吩[2,3-b]吡啶衍生物，其中Y代表公式C(O)或S(O)2的连接；R1代表氢、卤素、氰基、硝基、C1-6烷基、三氟甲基、C1-6烷氧基、三氟甲氧基、C1-6烷基硫基、C1-6烷基亚砜基或C1-6烷基砜基；R2代表卤素、硝基、氰基、C1-6烷基、C2-6炔基、羟基(C1-6)烷基或甲酰基；R3代表公式(a)、(b)、(c)、(d)或(e)的基团：其中星号(*)代表连接到分子其余部分的点。公式(I)的化合物是人类MEK（MAPICIC）酶的选择性抑制剂，因此在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增殖（包括肿瘤学）和疼痛性疾病方面。