2-ethoxy-5-[[(3-methylquinoxalin-2-yl)hydrazinylidene]methyl]phenol | 1146978-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-ethoxy-5-[[(3-methylquinoxalin-2-yl)hydrazinylidene]methyl]phenol
• CAS: 1146978-38-2
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₂
• 分子量: 322.367
• InChiKey: ZGSGWPCCMXBBCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-232 °C(Solvent: Ethanol; Acetic acid)
• 沸点：
  520.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  79.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-5-[[(3-methylquinoxalin-2-yl)hydrazinylidene]methyl]phenol 在 硝基苯 作用下， 以90%的产率得到2-Ethoxy-5-(4-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  一些新型的4-苯乙烯基四唑并[1,5- a ]喹喔啉和1-取代的4-苯乙烯基[1,2,4]三唑并[4,3- a ]喹喔啉衍生物的合成

  摘要：

  通过2-氯-3-甲基喹喔啉（2）的叠氮化物环缩合制备4-甲基四唑并[1，5- a ]喹喔啉（3）。3 与芳族醛的反应提供了4-苯乙烯基四唑并[1,5- a ]喹喔啉（4a – f）。用水合肼处理化合物2，得到2-肼基-3-甲基喹喔啉（5）。5的闭环是通过原酸酯与三氟乙酸反应生成4-甲基-1-（取代）[1,2,4]三唑并[4,3- a ]喹喔啉（7a – c）来实现的。进一步，反应具有不同芳族醛的7a – c提供了高收率的标题化合物4-styryl-1-（取代）[1,2,4]三唑并[4,3- a ]喹喔啉（8a – i）。在另一个方案中，肼化合物5用不同的芳族醛处理，得到相应的N-亚芳基肼基喹喔啉（6a – d）。此外，通过硝基苯的氧化环化反应生成1-芳基-4-甲基[1,2,4]三唑并[4,3- a ]喹喔啉（7d – g），与芳族醛缩合后得到标题化合物， 1-芳基-4-苯乙烯基[1,2,4]三唑[4

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.06.006
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基-3-甲基喹喔啉 、 4-乙氧基-3-羟基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以72.2%的产率得到2-ethoxy-5-[[(3-methylquinoxalin-2-yl)hydrazinylidene]methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  一些新型的4-苯乙烯基四唑并[1,5- a ]喹喔啉和1-取代的4-苯乙烯基[1,2,4]三唑并[4,3- a ]喹喔啉衍生物的合成

  摘要：

  通过2-氯-3-甲基喹喔啉（2）的叠氮化物环缩合制备4-甲基四唑并[1，5- a ]喹喔啉（3）。3 与芳族醛的反应提供了4-苯乙烯基四唑并[1,5- a ]喹喔啉（4a – f）。用水合肼处理化合物2，得到2-肼基-3-甲基喹喔啉（5）。5的闭环是通过原酸酯与三氟乙酸反应生成4-甲基-1-（取代）[1,2,4]三唑并[4,3- a ]喹喔啉（7a – c）来实现的。进一步，反应具有不同芳族醛的7a – c提供了高收率的标题化合物4-styryl-1-（取代）[1,2,4]三唑并[4,3- a ]喹喔啉（8a – i）。在另一个方案中，肼化合物5用不同的芳族醛处理，得到相应的N-亚芳基肼基喹喔啉（6a – d）。此外，通过硝基苯的氧化环化反应生成1-芳基-4-甲基[1,2,4]三唑并[4,3- a ]喹喔啉（7d – g），与芳族醛缩合后得到标题化合物， 1-芳基-4-苯乙烯基[1,2,4]三唑[4

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.06.006