3-(1-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-4-fluorobenzylamine | 866613-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-4-fluorobenzylamine
• 英文别名: [3-(1-benzyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)-4-fluorophenyl]methanamine
• CAS: 866613-78-7
• 化学式: C₁₉H₂₁FN₂
• 分子量: 296.388
• InChiKey: AYYYSLYRUSFGCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-4-fluorobenzylamine 、 二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [3-(1-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-4-fluorobenzyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] [4-(5-AMINOMETHYL-2-FLUORO-PHENYL)-PIPERIDIN-1-YL]-(4-BROMO-3-METHYL-5-PROPOXY-THIOPHEN-2-YL)-METHANONE HYDROCHLORIDE AS AN INHIBITOR OF MAST CELL TRYPTASE
  [FR] [4-(5-AMINOMETHYL-2-FLUORO-PHENYL)-PIPERIDIN-1-YL]-(4-BROMO-3-METHYL-5-PROPOXY-THIOPHEN-2-YL)-METHANONE HYDROCHLORURE TENANT LIEU D'INHIBITEUR DE LA MASTOCYTE TRYPTASE

  摘要：

  本发明涉及到式I的化合物，或者该化合物的前药、药学上可接受的盐或溶剂。此外，本发明涉及一种药物组合物，包括式I的化合物的药学有效量和药学上可接受的载体。此外，本发明涉及将式I的化合物用作色氨酸蛋白酶抑制剂的用途，包括将该化合物引入含有色氨酸蛋白酶的组合物中。此外，本发明还涉及将式I的化合物用于治疗患有或患有需要改善色氨酸蛋白酶抑制剂的生理状况的患者的用途，包括向患者施用权利要求1中的化合物的治疗有效量。本发明还涉及制备式I的化合物。

  公开号：

  WO2005097780A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-aminomethyl-2-fluorophenyl)-1-benzylpiperidin-4-ol phosphate salt 在 磷酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(1-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-4-fluorobenzylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] [4-(5-AMINOMETHYL-2-FLUORO-PHENYL)-PIPERIDIN-1-YL]-(4-BROMO-3-METHYL-5-PROPOXY-THIOPHEN-2-YL)-METHANONE HYDROCHLORIDE AS AN INHIBITOR OF MAST CELL TRYPTASE
  [FR] [4-(5-AMINOMETHYL-2-FLUORO-PHENYL)-PIPERIDIN-1-YL]-(4-BROMO-3-METHYL-5-PROPOXY-THIOPHEN-2-YL)-METHANONE HYDROCHLORURE TENANT LIEU D'INHIBITEUR DE LA MASTOCYTE TRYPTASE

  摘要：

  本发明涉及到式I的化合物，或者该化合物的前药、药学上可接受的盐或溶剂。此外，本发明涉及一种药物组合物，包括式I的化合物的药学有效量和药学上可接受的载体。此外，本发明涉及将式I的化合物用作色氨酸蛋白酶抑制剂的用途，包括将该化合物引入含有色氨酸蛋白酶的组合物中。此外，本发明还涉及将式I的化合物用于治疗患有或患有需要改善色氨酸蛋白酶抑制剂的生理状况的患者的用途，包括向患者施用权利要求1中的化合物的治疗有效量。本发明还涉及制备式I的化合物。

  公开号：

  WO2005097780A1

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF (4-FLUORO-3-PIPERIDIN-4-YL-BENZYL)-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] SYNTHÈSE DE L'ESTER TERT-BUTYLIQUE DE L'ACIDE (4-FLUORO-3-PIPÉRIDIN-4-YL-BENZYL)-CARBAMIQUE ET INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS
  申请人：SANOFI AVENTIS US LLC

  公开号：WO2011037947A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention is an improved method for the preparation of 4-fluoro-3-piperidin-4-yl-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester, compound of formula I. The invention is directed to a method of synthesis for the compound of formula I in three steps, comprising formation of 5-((tert-butoxycarbonyl)aminomethyl)-2-fluorobenzeneboronic acid (compound 11), reaction of compound 11 under Suzuki coupling conditions to yield (4-fluoro-2-pyridin-4-yl-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester and selective hydrogenation of the aforementioned product under hydrogenation conditions yields compound I. The invention is also directed to the intermediates 5-((tert-Butoxycarbonyl)amino-methyl)-2-fluorobenzeneboronic acid (compound 11), and (4-fluoro-2-pyridin-4-yl-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester (compound 13).

  该发明是一种改进的制备4-氟-3-哌啶-4-基苄基)氨基甲酸叔丁酯（化合物I）的方法。该发明涉及一种合成化合物I的三步方法，包括形成5-((叔丁氧羰基)氨甲基)-2-氟苯硼酸（化合物11），将化合物11在铜促进的Suzuki偶联条件下反应，得到(4-氟-2-吡啶-4-基苄基)氨基甲酸叔丁酯，并在氢化条件下选择性氢化上述产物得到化合物I。该发明还涉及中间体5-((叔丁氧羰基)氨基甲基)-2-氟苯硼酸（化合物11）和(4-氟-2-吡啶-4-基苄基)氨基甲酸叔丁酯（化合物13）。
• [4-(5-Aminomethyl-2-fluoro-phenyl)-piperidin-1-yl]-(4-bromo-3-methyl-5-propoxy-thiophen-2-yl)-methanone hydrochloride as an inhibitor of mast cell tryptase
  申请人：Gao Zhongli

  公开号：US20070142435A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention extends to the compound of formula I: or a prodrug, pharmaceutically acceptable salt, or solvate of said compound. Furthermore, the present invention is directed to a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of the compound of formula I, and a pharmaceutically acceptable carrier. Furthermore, the present invention is directed to the use of a compound of formula I as an inhibitor of tryptase, comprising introducing the compound into a composition comprising tryptase. In addition, the present invention is directed to the use of a compound of formula I for treating a patient suffering from, or subject to, a physiological condition in need of amelioration of an inhibitor of tryptase comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of the compound of claim 1 The present invention is directed also to the preparation of a compound of formula I.

  本发明涉及化合物I的化合物：或者其前药、药学上可接受的盐或溶剂。此外，本发明涉及一种药物组合物，包括药学有效量的化合物I和药学上可接受的载体。此外，本发明涉及使用化合物I作为组成三胺酸酶抑制剂的用途，包括将化合物引入包含三胺酸酶的组成物中。此外，本发明还涉及使用化合物I治疗患有或受到需要改善三胺酸酶抑制剂的生理状况的患者，包括向患者施用化合物的治疗有效量。本发明还涉及制备化合物I的方法。
• Process for the preparation of tryptase inhibitors
  申请人：Graf Claus-Dieter

  公开号：US20070197597A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  This invention is directed to processes for the preparation of a compound of the formula I or salt thereof, that is useful as a tryptase inhibitor, to intermediates useful in the preparation of such a compound, to processes for the preparation of such intermediates, and to the use of such intermediates for the preparation of such a compound.

  本发明涉及制备式I化合物或其盐的工艺，该化合物可用作tryptase抑制剂，还涉及制备这种化合物的有用中间体，制备这种中间体的工艺，以及使用这种中间体制备这种化合物的方法。
• SYNTHESIS OF (4-FLUORO-3-PIPERIDIN-4-YL-BENZYL)-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：CHOY Nakyen

  公开号：US20120184745A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention is an improved method for the preparation of 4-fluoro-3-piperidin-4-yl-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester, compound of formula I. The invention is directed to a method of synthesis for the compound of formula I in three steps, comprising formation of 5-((tert-butoxycarbonyl)aminomethyl)-2-fluorobenzeneboronic acid (compound 11), reaction of compound 11 under Suzuki coupling conditions to yield (4-fluoro-2-pyridin-4-yl-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester and selective hydrogenation of the aforementioned product under hydrogenation conditions yields compound I. The invention is also directed to the intermediates 5-((tert-butoxycarbonyl)amino-methyl)-2-fluorobenzeneboronic acid (compound 11), and (4-fluoro-2-pyridin-4-yl-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester (compound 13).

  本发明是一种改进的制备4-氟-3-哌啶-4-基苯甲酸叔丁酯（化合物I）的方法。该发明涉及一种由三步合成化合物I的方法，包括形成5-（（叔丁氧羰基）氨甲基）-2-氟苯硼酸（化合物11），在Suzuki偶联条件下反应化合物11以得到（4-氟-2-吡啶-4-基苯甲酸叔丁酯），并在氢化条件下选择性氢化上述产物得到化合物I。该发明还涉及中间体5-（（叔丁氧羰基）氨甲基）-2-氟苯硼酸（化合物11）和（4-氟-2-吡啶-4-基苯甲酸叔丁酯）（化合物13）。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRYPTASE INHIBITORS
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：US20130225825A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  This invention is directed to processes for the preparation of a compound of the formula I or salt thereof, that is useful as a tryptase inhibitor, to intermediates useful in the preparation of such a compound, to processes for the preparation of such intermediates, and to the use of such intermediates for the preparation of such a compound.

  本发明涉及用于制备公式I化合物或其盐的过程，该化合物对于作为组胺酶抑制剂是有用的，以及用于制备这种化合物的中间体，制备这种中间体的过程，以及使用这种中间体制备这种化合物的方法。