1,3,4-triphenyl-5-benzoylpyrazole | 53967-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,4-triphenyl-5-benzoylpyrazole
• 英文别名: 1,3,4-Triphenyl-5-benzoylpyrazol；phenyl-(2,4,5-triphenyl-2H-pyrazol-3-yl)-methanone；Phenyl-(2,4,5-triphenylpyrazol-3-yl)methanone
• CAS: 53967-42-3
• 化学式: C₂₈H₂₀N₂O
• 分子量: 400.48
• InChiKey: UISVNHGIOVWSDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120 °C
• 沸点：
  599.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4-triphenyl-5-benzoylpyrazole 在 盐酸 、 汞 、 锌 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以70%的产率得到5-benzyl-1,3,4-triphenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Kerbal, Abdelali; Tshiamala, Kabula; Vebrel, Joel, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 2, p. 149 - 162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Benzoyl-1,3,4-triphenyl-2-pyrazolin 在 四氯苯醌 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 1,3,4-triphenyl-5-benzoylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Bianchi, Giorgio; Gandolfi, Remo; Micheli, Carlo De, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 1, p. 135 - 158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conversion des cis- et trans-pyrazolines en pyrazoles sur support minéral imprégné de nitrate ferrique ou cuivrique
  作者：Khalid Bougrin、Mohamed Soufiaoui、Mohamed El Yazidi

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00682-3

  日期：1995.6

  Pyrazoles are prepared from cis and trans-pyrazolines with good yield in dichloromethane under mild reaction conditions using the inexpensive clay-supported iron (III) nitrate “Clayfen” or copper (II) nitrate “ Claycop”.

  使用廉价的粘土负载硝酸铁（III）“ Clayfen”或硝酸铜（II）“ Claycop”，在温和的反应条件下，由顺式和反式吡唑啉在二氯甲烷中以高收率制备吡唑。
• Novel Regioselective Synthesis of 1,3,4,5-Tetrasubstituted Pyrazoles and Biochemical Valuation on F1FO-ATPase and Mitochondrial Permeability Transition Pore Formation
  作者：Vincenzo Algieri、Cristina Algieri、Paola Costanzo、Giulia Fiorani、Antonio Jiritano、Fabrizio Olivito、Matteo Antonio Tallarida、Fabiana Trombetti、Loredana Maiuolo、Antonio De Nino、Salvatore Nesci

  DOI：10.3390/pharmaceutics15020498

  日期：——

  eliminative nitrilimine-alkene 1,3-dipolar cycloaddition (ENAC) reaction was developed in excellent yield and high regioselectivity. Enaminones and nitrilimines generated in situ were selected as dipolarophiles and dipoles, respectively. A deep screening of the employed base, solvent, and temperature was carried out to optimize reaction conditions. Recycling tests of ionic liquid were performed, furnishing

  开发了一种高效、生态相容且非常廉价的方法，用于通过消除型氮亚胺-烯烃 1,3-偶极环加成 (ENAC) 反应构建完全取代的吡唑 (Pzs)，具有优异的产率和高区域选择性。原位产生的烯胺酮和氮亚胺分别被选为亲偶极分子和偶极分子。对所用碱、溶剂和温度进行深入筛选以优化反应条件。进行了离子液体的回收测试，在六个循环之前提供了高效的性能。最后，提出了一种合理的环加成机制。然后，评估了三种不同结构的 Pzs 对 F1FO-ATPase 活性和线粒体通透性转换孔（mPTP）开放的影响。 Pz 衍生物在 F1FO-ATPase 上的 6a、6h 和 6o 滴定曲线显示活性分别降低了 86%、35% 和 31%。酶抑制分析描绘了一种非竞争性机制，典型地形成三级复合物酶-底物-抑制剂 (ESI)。 6a 存在时 ESI 复合物的解离常数 (Ki') 的数量级低于其他 Pz。吡唑核心可能设定 F1FO-ATPase
• Hassaneen, Hamdi M.; Hilal, Rifaat H.; Elwan, Nehal M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1013 - 1016
  作者：Hassaneen, Hamdi M.、Hilal, Rifaat H.、Elwan, Nehal M.、Harhash, Abdelhamid、Shawali, Ahmad S.

  DOI：——

  日期：——
• BIANCHI G.; GANDOLFI R.; MICHELI C. DE, J. CHEM. RES. SYNOP., 1981, NO 1, 6-7, (M 135-158)
  作者：BIANCHI G.、 GANDOLFI R.、 MICHELI C. DE

  DOI：——

  日期：——
• HASSANEEN, HAMDI, M.;HILAL, RIFAAT, H.;ELWAN, NEHAL, M.;HARHASH, ABDELHAM+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 1013-1016
  作者：HASSANEEN, HAMDI, M.、HILAL, RIFAAT, H.、ELWAN, NEHAL, M.、HARHASH, ABDELHAM+

  DOI：——

  日期：——