(3R)-3-methoxycarbonylamino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)-butyric acid | 1374966-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R)-3-methoxycarbonylamino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)-butyric acid
• 英文别名: (3R)-3-(methoxycarbonylamino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid
• CAS: 1374966-99-0
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃NO₄
• 分子量: 291.227
• InChiKey: JWXKHUMSECBXLW-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-(methoxycarbonylamino)-4-oxo-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 (3R)-3-methoxycarbonylamino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Manufacturing process for sitagliptin from L-aspartic acid

  摘要：

  本发明涉及一种新型的制药活性化合物的制造工艺，该化合物的分子式为I，用作口服抗糖尿病药物。从分子式IV的L-天冬氨酸衍生物出发，该发明描述了制备手性(R)-β-氨基酸的工艺，该手性(R)-β-氨基酸被称为西他列汀（分子式I）合成中的前体。

  公开号：

  US20120123144A1

文献信息

• [EN] MANUFACTURING PROCESS FOR SITAGLIPTIN FROM L-ASPARTIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE SITAGLIPTINE À PARTIR D'ACIDE L-ASPARTIQUE
  申请人：DRUG PROCESS LICENSING ASS LLC

  公开号：WO2012156888A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention relates to a novel manufacturing process of pharmaceutically active compound of formula (I) used as oral anti-diabetic drug. Starting from -aspartic acid derivate of formula (IV) the invention describes preparation of the chiral (R)-β-amino acid of formula (II) known as a precursor in the synthesis of Sitagliptin (Formula I). Formulae (I), (II) & (IV):

  本发明涉及一种新型的制造口服抗糖尿病药物化合物(I)的制造工艺。从公式(IV)的天冬氨酸衍生物开始，本发明描述了手性(R)-β-氨基酸的制备方法，该手性(R)-β-氨基酸是Sitagliptin合成中的前体。公式(I)、(II)和(IV)如下：
• US8524936B2
  申请人：——

  公开号：US8524936B2

  公开（公告）日：2013-09-03