(3R,4S)-1-(4-methoxyphenyl)-4-(2-nitrovinyl)-3-phenoxyazetidin-2-one | 632356-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,4S)-1-(4-methoxyphenyl)-4-(2-nitrovinyl)-3-phenoxyazetidin-2-one
• 英文别名: (3R,4S)-1-(4-methoxyphenyl)-4-[(E)-2-nitroethenyl]-3-phenoxyazetidin-2-one
• CAS: 632356-76-4
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₅
• 分子量: 340.335
• InChiKey: UAPRNQSBCURVPB-PUENXVRKSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-118 °C
• 沸点：
  612.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-1-(4-methoxyphenyl)-4-(2-nitrovinyl)-3-phenoxyazetidin-2-one 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到(3R,4S)-1-(4-methoxyphenyl)-4-(2-nitroethyl)-3-phenoxyazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-Formylazetidin-2-ones, Synthonfor the Facile Synthesis of Enantiopure 4-Aminopiperidin-2-ones

  摘要：

  不纯的 4-甲酰基氮杂环丁烷-2-酮 1a-d 已被用作合成 4-氨基哌啶-2-酮 6a-d 的构件，总产率为 28-39%。合成过程包括通过甲醇分解使氮杂环丁烷酮 4a-d 扩环，然后用酯基对 C-4 硝基乙基侧链进行还原环化。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40979
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R) N-(p-anisyl)-3-phenoxy-4-formylazetidin-2-one 在 硫酸 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (3R,4S)-1-(4-methoxyphenyl)-4-(2-nitrovinyl)-3-phenoxyazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-Formylazetidin-2-ones, Synthonfor the Facile Synthesis of Enantiopure 4-Aminopiperidin-2-ones

  摘要：

  不纯的 4-甲酰基氮杂环丁烷-2-酮 1a-d 已被用作合成 4-氨基哌啶-2-酮 6a-d 的构件，总产率为 28-39%。合成过程包括通过甲醇分解使氮杂环丁烷酮 4a-d 扩环，然后用酯基对 C-4 硝基乙基侧链进行还原环化。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40979

文献信息

• 4-Formylazetidin-2-ones, Synthonfor the Facile Synthesis of Enantiopure 4-Aminopiperidin-2-ones
  作者：Abdul Rakeeb Deshmukh、Devanathan Krishnaswamy、Vidyesh V. Govande

  DOI：10.1055/s-2003-40979

  日期：——

  Enantiopure 4-formylazetidin-2-ones 1a-d have been used as building blocks forthe synthesis of 4-aminopiperidin-2-ones 6a-d in 28-39% overall yields.The synthesis involves ring expansion of azetidinone 4a-d via methanolysis followed by a reductivecyclization of the C-4 nitroethyl side chain with an ester group.

  不纯的 4-甲酰基氮杂环丁烷-2-酮 1a-d 已被用作合成 4-氨基哌啶-2-酮 6a-d 的构件，总产率为 28-39%。合成过程包括通过甲醇分解使氮杂环丁烷酮 4a-d 扩环，然后用酯基对 C-4 硝基乙基侧链进行还原环化。