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N,N,N,'N'-tetraethyl-P-<β-(trifluoromethyl)styryl>phosphonic diamide | 105798-47-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N,N,'N'-tetraethyl-P-<β-(trifluoromethyl)styryl>phosphonic diamide
英文别名
3,3,3-trifluoro-2-phenylpropenephosphonic bis(diethylamide);N-[diethylamino-[(Z)-3,3,3-trifluoro-2-phenylprop-1-enyl]phosphoryl]-N-ethylethanamine
N,N,N,'N'-tetraethyl-P-<β-(trifluoromethyl)styryl>phosphonic diamide化学式
CAS
105798-47-8
化学式
C17H26F3N2OP
mdl
——
分子量
362.375
InChiKey
OVDILXNOFCFWII-PEZBUJJGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.47
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    23.55
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and Properties of Four-Membered Phosphorus Heterocycles-2-Fluoro-1,2λ<sup>5</sup>-Oxaphosphetanes
    作者:Anastasia O. Kolodiazhna、Oleg I. Kolodiazhnyi
    DOI:10.1080/10426507.2015.1054485
    日期:2015.12.2
    GRAPHICAL ABSTRACT Abstract The preparation of four-membered phosphorus(V)-heterocycles, 2-fluoro-1,2λ5-oxaphosphetanes, by reaction of P-fluoroylides with carbonyl compounds is described. The reaction is stereoselective and leads preferentially to the formation of threo-1,2λ5-oxaphosphetanes. Oxaphosphetanes were isolated as individual compounds and their structures were confirmed by 1Н, 13C, and
    图形摘要 摘要 描述了通过 P-代与羰基化合物反应制备四元 (V)-杂环、2--1,2λ5-杂膦烷。该反应是立体选择性的,并优先导致形成 threo-1,2λ5-oxaphosphetanes。Oxaphosphetanes 作为单独的化合物被分离出来,它们的结构通过 1Н、13C 和 31Р NMR 光谱证实。-1,2λ5-杂膦可以很容易地转化为各种链膦酸丙基或乙烯基膦酸。该反应是制备磷酸烃的好方法。
  • Kolodyazhnyi, O. I.; Golokhov, D. B.; Kukhar, V. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 909 - 913
    作者:Kolodyazhnyi, O. I.、Golokhov, D. B.、Kukhar, V. I.
    DOI:——
    日期:——
  • KOLODYAZHNYJ, O. I.;GOLOXOV, D. B., ZH. OBSHCH. XIMII, 59,(1989) N, S. 293-306
    作者:KOLODYAZHNYJ, O. I.、GOLOXOV, D. B.
    DOI:——
    日期:——
  • KOLODYAZHNYJ, O. I.;GOLOXOV, D. B.;KUXAR, V. P., ZH. OBSHCH. XIMII, 1986, 56, N 5, 1035-1039
    作者:KOLODYAZHNYJ, O. I.、GOLOXOV, D. B.、KUXAR, V. P.
    DOI:——
    日期:——
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