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5-amino-8-(3'-bromopropanoxyl)psoralen | 164727-48-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-amino-8-(3'-bromopropanoxyl)psoralen
英文别名
——
5-amino-8-(3'-bromopropanoxyl)psoralen化学式
CAS
164727-48-4
化学式
C14H12BrNO4
mdl
——
分子量
338.158
InChiKey
LBSLCCXTUBCJBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.29
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    78.6
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-amino-8-(3'-bromopropanoxyl)psoralen 在 sodium azide 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.67h, 生成 5-azido-8-(3'-N,N-diethylaminopropanoxy)psoralen
    参考文献:
    名称:
    5-叠氮基-8-烷氧基取代的不含并与 DNA 结合的补骨脂素的探索性光化学
    摘要:
    合成了 5-叠氮基-8-烷氧基补骨脂素。叠氮化物在乙腈或苯溶液中的激光闪光光解 (LFP: XeF, 351 nm, 55 mJ, 17 ns) 产生三线态氮烯和少量烯酮亚胺。叠氮化物在甲醇或水溶液中的激光闪光光解干净地产生三线态氮烯。在含有高度聚合的小牛胸腺 DNA 的水溶液中,LFP 产生三线态氮烯和烯酮亚胺的混合物,分别对应于游离和结合补骨脂素的光解。这两种瞬变缓慢衰减,但衰减速率不同。瞬态光谱的分配由矩阵 EPR 和紫外可见光谱确定。三线态氮烯寿命在缓冲液中以及存在和不存在小牛胸腺 DNA 的情况下是相同的。
    DOI:
    10.1111/j.1751-1097.1995.tb09875.x
  • 作为产物:
    描述:
    8-(3'-bromopropanoxyl)-5-nitropsoralen 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以84%的产率得到5-amino-8-(3'-bromopropanoxyl)psoralen
    参考文献:
    名称:
    5-叠氮基-8-烷氧基取代的不含并与 DNA 结合的补骨脂素的探索性光化学
    摘要:
    合成了 5-叠氮基-8-烷氧基补骨脂素。叠氮化物在乙腈或苯溶液中的激光闪光光解 (LFP: XeF, 351 nm, 55 mJ, 17 ns) 产生三线态氮烯和少量烯酮亚胺。叠氮化物在甲醇或水溶液中的激光闪光光解干净地产生三线态氮烯。在含有高度聚合的小牛胸腺 DNA 的水溶液中,LFP 产生三线态氮烯和烯酮亚胺的混合物,分别对应于游离和结合补骨脂素的光解。这两种瞬变缓慢衰减,但衰减速率不同。瞬态光谱的分配由矩阵 EPR 和紫外可见光谱确定。三线态氮烯寿命在缓冲液中以及存在和不存在小牛胸腺 DNA 的情况下是相同的。
    DOI:
    10.1111/j.1751-1097.1995.tb09875.x
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