| 138235-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• CAS: 138235-88-8；138331-80-3
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₄
• 分子量: 335.359
• InChiKey: DQSGNMZTMBFOHF-ULQDDVLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 苯并环丁烯-1-甲酸甲酯 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  通过C（sp 3）-H活化获得1,1,1-二取代的苯并环丁烯的环加成

  摘要：

  多环分子的有效合成已通过涉及钯催化的CH活化和[4 + 2]环加成的序列完成。中间体苯并环丁烯经历了微波增强的开环/环加成反应，具有完全的对苯二酚选择性和非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jo802471u

文献信息

• Torquoselectivity in the electrocyclic conversion of benzocyclobutenes to o-xylylenes
  作者：Charles W. Jefford、Gerald Bernardinelli、Ying Wang、David C. Spellmeyer、Andrzej Buda、K. N. Houk

  DOI：10.1021/ja00030a005

  日期：1992.2

  conrotatory electrocyclic opening of benzocyclobutene to o-xylylene was studied by means of ab initio molecular orbital calculations. The theory developed earlier to predict the torquoselectivity of ring opening of J-substituted cyclobutenes was found to be applicable. Experimentally, the ring opening of several 7-substituted benzocyclobutenes, such as the cyano, methoxycarbonyl, and formyl derivatives was

  通过从头算分子轨道计算研究了苯并环丁烯向邻二甲苯的旋转电环开环。发现较早开发的用于预测 J-取代环丁烯开环扭矩选择性的理论是适用的。通过实验，研究了几种 7-取代的苯并环丁烯的开环，例如氰基、甲氧基羰基和甲酰基衍生物。得到邻二甲苯，其中氰基或酯基向外旋转，而甲酰基向内旋转