(R)-2'-amino-5'-fluoro-1'-methyl-2,5'-dioxo-5'H-spiro[indoline-3,4'-pyrano[3,2-c]chromene]-3'-carbonitrile | 1370462-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (R)-2'-amino-5'-fluoro-1'-methyl-2,5'-dioxo-5'H-spiro[indoline-3,4'-pyrano[3,2-c]chromene]-3'-carbonitrile
• CAS: 1370462-97-7
• 化学式: C₂₂H₁₄FN₃O₂
• 分子量: 371.37
• InChiKey: TZMPFBFUUMIZDB-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  79.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘酚 、 2-(5-fluoro-1-methyl-2-oxoindolin-3-ylidene)malononitrile 在 1-(((1R,4aS,10aR)-7-isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-1-yl)methyl)-3-((1R)-(6-methoxyquinolin-4-yl)(8-vinylquinuclidin-2-yl)-methyl)thiourea 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到(R)-2'-amino-5'-fluoro-1'-methyl-2,5'-dioxo-5'H-spiro[indoline-3,4'-pyrano[3,2-c]chromene]-3'-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  核心支架启发的具有广谱抗癌能力的手性螺氧杂吲哚-吡喃嘧啶的简明合成

  摘要：

  由于缺乏肿瘤特异性抗癌药，新型高选择性抗癌药的发现和开发仍然是一个非常紧迫的话题。在此，我们介绍了我们为简明构建具有独特生物活性特征的新型手性螺氧杂吲哚型吡喃并嘧啶类化合物所做的贡献。我们已经发现，这种新型的螺旋生物碱可以在初步生物学评估中抑制各种癌细胞的增殖。这些发现表明，由不对称迈克尔/环化策略开发的螺氧杂吲哚型吡喃嘧啶可潜在地作为一种新型的抗癌候选药物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100792