5-Anilino-3-phenyl-isoxazol | 15055-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Anilino-3-phenyl-isoxazol
• 英文别名: N,3-diphenyl-1,2-oxazol-5-amine
• CAS: 15055-49-9
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 236.273
• InChiKey: FSMBVQQRQRJVKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Anilino-3-phenyl-isoxazol 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-(diethylamino)-2-methyl-N-phenyl-N-(3-phenyl-1,2-oxazol-5-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  异恶唑衍生物作为中枢性肌肉松弛剂。二。3-氨基-N-（3-苯基-5-异恶唑基）丙酰胺的合成及构效关系。

  摘要：

  制备了 N-取代的 3-氨基-2-甲基-N-(3-苯基-5-异恶唑基)丙酰胺衍生物（5a-w），并评估了它们的肌肉松弛剂和抗惊厥活性。在高效力化合物中，3-二乙基氨基-2, N-二甲基-N-(3-苯基-5-异恶唑基)丙酰胺（5e）具有选择性肌肉松弛和抗惊厥活性。除 2-甲基丙酰胺分子外，具有其他碳侧链的化合物不会增加肌肉松弛活性。由(+)-和(-)-3-二乙氨基-2-甲基丙酸甲酯（15a、b）制备出了 5e 的光学异构体，发现(+)-异构体 (5x)b 的药效是(-)-异构体 (5y) 的两倍。结构与活性关系的研究重点是 3-氨基和异噁唑基 5-氨基上取代基的影响。研究发现，疏水性与肌肉松弛活性之间存在良好的二次相关方程。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1643
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 盐酸羟胺 、 四丁基氟化铵 、 silver trifluoroacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.58h， 生成 5-Anilino-3-phenyl-isoxazol
  参考文献：
  名称：

  Direct Assembly of Polysubstituted Propiolamidinates via Palladium-Catalyzed Multicomponent Reaction of Isocyanides

  摘要：

  A straightforward approach for the assembly of different polysubstituted propiolamidnates via palladium catalyzed multicomponent reaction of isocyanides, haloalkynes, and amines has been reported in which the C(sp)-C(sp(2)) and C(sp(2))=N bonds were constructed in one pot. This reaction featured in high efficiency, excellent chemoselectivity, and good functional group compatibility. The synthetic utility of this method was also demonstrated.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03201

文献信息

• TATEE TOCHIRO; NARITA KAZUHISA; KURASHIGE SHUJI; ITO SHINJI; MIYAZAKI HIR+, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 4, 1643-1655
  作者：TATEE TOCHIRO、 NARITA KAZUHISA、 KURASHIGE SHUJI、 ITO SHINJI、 MIYAZAKI HIR+

  DOI：——

  日期：——