2-(嘌呤-9-基甲氧基)丙烷-1,3-二醇 | 89419-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 2-(嘌呤-9-基甲氧基)丙烷-1,3-二醇
• 英文名称: 9-<<2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxy>methyl>purine
• 英文别名: 2-[(9H-Purin-9-yl)methoxy]propane-1,3-diol；2-(purin-9-ylmethoxy)propane-1,3-diol
• CAS: 89419-21-6
• 化学式: C₉H₁₂N₄O₃
• 分子量: 224.219
• InChiKey: UYAOZSHSKZKOQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-<methyl>-6-chloropurine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium acetate 、 三氯化硼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 2-(嘌呤-9-基甲氧基)丙烷-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a purine acyclonucleoside series having pronounced antiviral activity. The glyceropurines

  摘要：

  描述了一系列嘌呤类似物A*（A-Star，1）的无环核苷化合物的合成。该系列化合物已被证明对疱疹病毒具有显著的活性。这些化合物被命名为“甘油苷”。本报告描述了甘油嘌呤。已构建含有甘油腺嘌呤（A*，化合物1）的核苷酸，这些核苷酸对磷酸二酯酶的降解具有抵抗性。化合物A*既是腺苷脱氨酶的劣质底物，也是劣质抑制剂。

  DOI：

  10.1139/v84-039

文献信息

• Process for preparing 2,6-substituted-9-(1,3-dihydroxy-2-propoxy-menthyl)-purines and certain derivatives
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0152965A2

  公开（公告）日：1985-08-28

  Process and novel intermediates for preparing 9-(1,3-dihyd- roxy-2-propoxymethyl)guanine and 2,6-diamino-9-(1,3-dihyd- roxy-2-propoxymethyl)purine and certain esters thereof. The present process and intermediates reduce the number of reaction steps to prepare these compounds as compared to prior processes. The products are useful as antiviral agents.

  制备 9-(1,3-二氢-羰基-2-丙氧基甲基)鸟嘌呤和 2,6-二氨基-9-(1,3-二氢-羰基-2-丙氧基甲基)嘌呤及其某些酯的工艺和新型中间体。与之前的工艺相比，本工艺和中间体减少了制备这些化合物的反应步骤。这些产品可用作抗病毒剂。
• Derivatives of purine, process for their preparation and a pharmaceutical preparation
  申请人：Medivir Aktiebolag

  公开号：EP0343133A1

  公开（公告）日：1989-11-23

  Antivirally active compounds of the formula wherein: R1 is hydrogen, hydroxy, mercapto or amino; R2 is hydrogen, hydroxy, fluoro, chloro or amino; R3 and R4 are independently selected from amino, hydroxy or an ether or ester residue thereof, or R3 together with R4 is wherein M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable counterion; and n is 1 or 2; with the proviso that, when R2 is amino and R3 and R4 are hydroxy, R1 is not hydroxy and in addition, when n = 1, R1 is not hydrogen, and pharmaceutically acceptable salts thereof; processes and preparation of said compounds, a pharmaceutical composition comprising said compounds, methods for treatment of virus infections as well as use of compounds of the formula I without the proviso for the manufacture of a medicament for treatment of AIDS.

  式中的抗病毒活性化合物 其中 R1 是氢、羟基、巯基或氨基； R2 是氢、羟基、氟、氯或氨基； R3 和 R4 独立选自 氨基、羟基 或其醚或酯残基，或 R3 连同 R4 为 其中 M是氢或药学上可接受的反离子；n是1或2；但条件是，当R2是氨基，R3和R4是羟基时，R1不是羟基，此外，当n＝1时，R1不是氢，及其药学上可接受的盐；所述化合物的工艺和制备方法、包含所述化合物的药物组合物、治疗病毒感染的方法以及使用式I化合物（不含但条件）制造治疗艾滋病的药物。
• US4590269A
  申请人：——

  公开号：US4590269A

  公开（公告）日：1986-05-20
• US5284837A
  申请人：——

  公开号：US5284837A

  公开（公告）日：1994-02-08
• US5565461A
  申请人：——

  公开号：US5565461A

  公开（公告）日：1996-10-15