1-[4-[3-[[1-[2-(2-Methylquinolin-5-yl)oxyethyl]piperidin-4-yl]methyl]phenyl]piperidin-1-yl]ethanone | 584555-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[4-[3-[[1-[2-(2-Methylquinolin-5-yl)oxyethyl]piperidin-4-yl]methyl]phenyl]piperidin-1-yl]ethanone
• CAS: 584555-28-2
• 化学式: C₃₁H₃₉N₃O₂
• 分子量: 485.67
• InChiKey: VNCBQAWGECHWAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  671.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴苄基膦酸二乙酯 在 吡啶 、 盐酸 、 platinum(IV) oxide 、 四(三苯基膦)钯 、 1-氯乙基氯甲酸酯 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-[4-[3-[[1-[2-(2-Methylquinolin-5-yl)oxyethyl]piperidin-4-yl]methyl]phenyl]piperidin-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  一系列有效的，口服生物利用的5-HT 1受体配体的研究-第二部分

  摘要：

  通过阐述先前报道的一系列双5-HT 1 -SSRI，已经研究了一系列5-（哌啶基乙氧基）喹啉5-HT 1受体配体。这些新化合物显示出不同的体外药理学特征，对5-HT 1A，5-HT 1B和5-HT 1D受体具有强大的亲和力，并且对5-羟色胺转运蛋白具有选择性。此外，它们具有改善的药代动力学特征和中枢神经系统渗透性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.052

文献信息

• Studies on a series of potent, orally bioavailable, 5-HT1 receptor ligands—Part II
  作者：Simon E. Ward、Peter Eddershaw、Sean T. Flynn、Laurie Gordon、Peter J. Lovell、Susan H. Moore、Claire M. Scott、Paul W. Smith、Kevin M. Thewlis、Paul A. Wyman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.11.052

  日期：2009.1

  A series of 5-(piperidinylethyloxy)quinoline 5-HT1 receptor ligands have been studied by elaboration of the series of dual 5-HT1-SSRIs reported previously. These new compounds display a different in vitro pharmacological profile with potent affinity across the 5-HT1A, 5-HT1B and 5-HT1D receptors and selectivity against the serotonin transporter. Furthermore, they have improved pharmacokinetic profiles

  通过阐述先前报道的一系列双5-HT 1 -SSRI，已经研究了一系列5-（哌啶基乙氧基）喹啉5-HT 1受体配体。这些新化合物显示出不同的体外药理学特征，对5-HT 1A，5-HT 1B和5-HT 1D受体具有强大的亲和力，并且对5-羟色胺转运蛋白具有选择性。此外，它们具有改善的药代动力学特征和中枢神经系统渗透性。