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1-[4-[3-[[1-[2-(2-Methylquinolin-5-yl)oxyethyl]piperidin-4-yl]methyl]phenyl]piperidin-1-yl]ethanone
1-[4-[3-[[1-[2-(2-Methylquinolin-5-yl)oxyethyl]piperidin-4-yl]methyl]phenyl]piperidin-1-yl]ethanone | 584555-28-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[4-[3-[[1-[2-(2-Methylquinolin-5-yl)oxyethyl]piperidin-4-yl]methyl]phenyl]piperidin-1-yl]ethanone
英文别名
——
CAS
584555-28-2
化学式
C
31
H
39
N
3
O
2
mdl
——
分子量
485.67
InChiKey
VNCBQAWGECHWAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
671.4±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.132±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.3
重原子数:
36
可旋转键数:
7
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.48
拓扑面积:
45.7
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-Methyl-5-[2-[4-[[3-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]methyl]piperidin-1-yl]ethoxy]quinoline
584555-55-5
C
30
H
39
N
3
O
457.659
——
2-Methyl-5-[2-[4-[(3-piperidin-4-ylphenyl)methyl]piperidin-1-yl]ethoxy]quinoline
584555-27-1
C
29
H
37
N
3
O
443.632
反应信息
作为产物:
描述:
3-溴苄基膦酸二乙酯
在
吡啶
、
盐酸
、
platinum(IV) oxide
、
四(三苯基膦)钯
、
1-氯乙基氯甲酸酯
、
氢气
、 sodium hydride 、
sodium carbonate
、
potassium carbonate
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙二醇二甲醚
、
乙醚
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
水
、
1,2-二氯乙烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
1-[4-[3-[[1-[2-(2-Methylquinolin-5-yl)oxyethyl]piperidin-4-yl]methyl]phenyl]piperidin-1-yl]ethanone
参考文献:
名称:
一系列有效的,口服生物利用的5-HT 1受体配体的研究-第二部分
摘要:
通过阐述先前报道的一系列双5-HT 1 -SSRI,已经研究了一系列5-(哌啶基乙氧基)喹啉5-HT 1受体配体。这些新化合物显示出不同的体外药理学特征,对5-HT 1A,5-HT 1B和5-HT 1D受体具有强大的亲和力,并且对5-羟色胺转运蛋白具有选择性。此外,它们具有改善的药代动力学特征和中枢神经系统渗透性。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2008.11.052
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