N-[(E)-benzylideneamino]-2-(3-benzyl-6-iodo-4-oxoquinazolin-2-yl)sulfanylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-[(E)-benzylideneamino]-2-(3-benzyl-6-iodo-4-oxoquinazolin-2-yl)sulfanylacetamide
• 化学式: C₂₄H₁₉IN₄O₂S
• 分子量: 554.411
• InChiKey: COZVAAPKIUAPPE-VULFUBBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 N-[(E)-benzylideneamino]-2-(3-benzyl-6-iodo-4-oxoquinazolin-2-yl)sulfanylacetamide 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 11.0h， 以35%的产率得到N-(2-oxo-3-chloro-4-phenyl-azetidin-1-yl)-2-[(3-benzyl-4-oxo-6-iodo-3H-quinazolin-2-yl)thio]acetamide
  参考文献：
  名称：

  取代的喹唑啉，第 2 部分。新型 2-取代的 Mercapto-3H-喹唑啉类似物的合成和体外抗癌评估

  摘要：

  合成了一系列新的具有 6-碘和 2-杂芳硫基功能的 2-取代巯基-3H-喹唑啉并筛选了它们的体外抗肿瘤活性。十八种化合物被鉴定为活性抗癌剂。N' - [(3-Benzyl-4-oxo-6-iodo-3H-quinazoline-2-yl) thioacetyl] -N3-ethylthiosemicarbazide (10), N-benzoyl-N ' - [2- (3-benzyl- 4-oxo-6-iodo-3H-quinozolin-2-yl) thioacetyl] 肼 (12) 和 2 - [(3, 6-dioxo-pyridazin-4-yl) thio] -3-benzyl-4-oxo ‐6 - 碘 - 3H - 喹唑啉 (20) 被证明是本研究中最活跃的成员。它们的 MG-MID、GI50 值分别为 12.8、11.3 和 13.8 μM。报告了详细的合成和生物筛选数据。

  DOI：

  10.1002/ardp.200390011
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 2-[(3-benzyl-4-oxo-6-iodo-3H-quinazolin-2-yl)thio]acetyl-hydrazine 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到N-[(E)-benzylideneamino]-2-(3-benzyl-6-iodo-4-oxoquinazolin-2-yl)sulfanylacetamide
  参考文献：
  名称：

  取代的喹唑啉，第 2 部分。新型 2-取代的 Mercapto-3H-喹唑啉类似物的合成和体外抗癌评估

  摘要：

  合成了一系列新的具有 6-碘和 2-杂芳硫基功能的 2-取代巯基-3H-喹唑啉并筛选了它们的体外抗肿瘤活性。十八种化合物被鉴定为活性抗癌剂。N' - [(3-Benzyl-4-oxo-6-iodo-3H-quinazoline-2-yl) thioacetyl] -N3-ethylthiosemicarbazide (10), N-benzoyl-N ' - [2- (3-benzyl- 4-oxo-6-iodo-3H-quinozolin-2-yl) thioacetyl] 肼 (12) 和 2 - [(3, 6-dioxo-pyridazin-4-yl) thio] -3-benzyl-4-oxo ‐6 - 碘 - 3H - 喹唑啉 (20) 被证明是本研究中最活跃的成员。它们的 MG-MID、GI50 值分别为 12.8、11.3 和 13.8 μM。报告了详细的合成和生物筛选数据。

  DOI：

  10.1002/ardp.200390011