3-hydroxy-3-methoxymethylpyrrolidine | 125032-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-hydroxy-3-methoxymethylpyrrolidine
• 英文别名: 3-(methoxymethyl)pyrrolidin-3-ol
• CAS: 125032-88-4
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: OEVFSNSVYOGISP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  伐地那非杂质6 、 3-hydroxy-3-methoxymethylpyrrolidine 生成 2-[2-ethoxy-5-(3-hydroxy-3-methoxymethylpyrrolidine-1-sulfonyl)-phenyl]-5,7-dimethyl-3H-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-phenyl substituted imidazotriazinones as phosphodiesterase inhibitors

  摘要：

  具有短的、非支链烷基基团的2-苯基取代咪唑三嗪酮在9位制备自相应的2-苯基咪唑三嗪酮，通过氯磺化和随后与胺反应。这些化合物抑制cGMP代谢磷酸二酯酶，适用于作为药物中的活性化合物，用于治疗心血管和脑血管疾病和/或泌尿系统疾病，特别是治疗勃起功能障碍。

  公开号：

  US06362178B1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3-hydroxy-3-methoxymethylpyrrolidine 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-hydroxy-3-methoxymethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Quinolone- and naphthridone carboxylic acid derivatives, process for

  摘要：

  一种具有抗菌活性的喹诺酮或萘啶酮羧酸衍生物的化学式为##STR1##其中R.sup.1代表各种有机基团，R.sup.2代表氢，1至4个碳原子的烷基或（5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊-4-基）甲基，R.sup.3代表氢或氨基，R.sup.4代表式##STR2##A代表N或C--R.sup.5，其中R.sup.5代表氢，卤素甲基，氰基或硝基，或者与R.sup.1一起形成结构的桥梁##STR3##或药物可利用的羧酸的水合物，酸加成盐，碱金属盐，碱土金属盐，银盐或羟基胍盐，当R.sup.2为氢时。

  公开号：

  US05284842A1

文献信息

• 7-alkyl- and cycloalkyl-substituted imidazotriazinones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06476029B1

  公开（公告）日：2002-11-05

  The present invention relates to 7-alkyl- and cycloalkyl-substituted imidazotriazinones, to processes for their preparation and to their use as medicaments, in particular as inhibitors of cGMP-metabolizing phosphodiesterases.

  本发明涉及7-烷基和环烷基取代的咪唑三嗪酮，其制备方法以及它们作为药物的用途，特别是作为cGMP代谢磷酸二酯酶的抑制剂。
• 2-Phenyl substituted imidazotriazinones as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Niewohner Ulrich

  公开号：US20050070541A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The 2-phenyl-substituted imidazotriazinones having short, unbranched alkyl radicals in the 9-position are prepared from the corresponding 2-phenyl-imidazotriazinones by chlorosulphonation and subsequent reaction with the amines. The compounds inhibit cGMP-metabolizing phosphodiesterases and are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, for the treatment of cardiovascular and cerebrovascular disorders and/or disorders of the urogenital system, in particular for the treatment of erectile dysfunction.

  具有短的、无支链的烷基基团的2-苯基取代的咪唑三嗪酮是通过对应的2-苯基咪唑三嗪酮的氯磺化和后续与胺反应制备而成。这些化合物抑制cGMP代谢的磷酸二酯酶，适用于作为药物中的活性成分，用于治疗心血管和脑血管疾病和/或泌尿系统疾病，特别是用于治疗勃起功能障碍。
• 2-Phenyl-substituierte Imidazotriazinone als Phosphodiesterase V Inhibitoren
  申请人：Bayer Schering Pharma AG

  公开号：EP2295436A1

  公开（公告）日：2011-03-16

  Die 2-Phenyl-substituierten Imidazotriazinone mit kurzen, unverzweigten Alkylresten in der 9-Position werden aus den entsprechenden 2-Phenyl-imidazotriazinonen durch Chlorsulfonierung und anschließender Umsetzung mit den Aminen hergestellt. Die Verbindungen hemmen cGMP-metabolisierende Phosphodiesterasen und eignen sich als Wirkstoffe in Arzneimitteln, zur Behandlung von cardiovaskulären und cerebrovaskulären Erkrankungen und/oder Erkrankungen des Urogenitalsystems, insbesondere zur Behandlung der erektilen Dysfunktion.

  这段文字的意思是：通过对应的2-苯基咪唑三嗪酮进行氯磺化和后续的胺反应，可以制备出9位带有短链直链烷基的2-苯基取代咪唑三嗪酮。这些化合物可以抑制cGMP代谢的磷酸二酯酶，并可作为药物成分用于治疗心血管和脑血管疾病以及泌尿生殖系统疾病，尤其是治疗勃起功能障碍。
• 2-PHENYL SUBSTITUTED IMIDAZOTRIAZINONES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Niewöhner Ulrich

  公开号：US20130059844A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The 2-phenyl-substituted imidazotriazinones having short, unbranched alkyl radicals in the 9-position are prepared from the corresponding 2-phenyl-imidazotriazinones by chlorosulphonation and subsequent reaction with the amines. The compounds inhibit cGMP-metabolizing phosphodiesterases and are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, for the treatment of cardiovascular and cerebrovascular disorders and/or disorders of the urogenital system, in particular for the treatment of erectile dysfunction.

  具有短的、无支链的烷基基团的2-苯基取代咪唑三嗪酮，通过对应的2-苯基咪唑三嗪酮的氯磺酰化和随后与胺反应制备而成。这些化合物抑制cGMP代谢的磷酸二酯酶，并适用于作为制药活性化合物，用于治疗心血管和脑血管疾病和/或泌尿生殖系统疾病，特别是用于治疗勃起功能障碍。
• Quinolone- and naphthridone carboxylic acid derivatives, process for
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05284842A1

  公开（公告）日：1994-02-08

  An antibacterially active quinolone or naphthyridonecarboxylic acid derivative of the formula ##STR1## in which R.sup.1 stands for various organic radical, R.sup.2 stands for hydrogen, alkyl having 1 to 4 carbon atoms or (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl, R.sup.3 stands for hydrogen or amino, R.sup.4 stands for a radical of the formula ##STR2## A stands for N or C--R.sup.5, wherein R.sup.5 stands for hydrogen, halogen methyl, cyano or nitro or else together with R.sup.1 can form a bridge of the structure ##STR3## or a pharmaceutically utilizable hydrate, acid addition salt, alkali metal salt, alkaline earth metal salt, silver salt or guanidinium salt of the carboxylic acid when R.sup.2 is hydrogen.

  一种具有抗菌活性的喹诺酮或萘啶酮羧酸衍生物的化学式为##STR1##其中R.sup.1代表各种有机基团，R.sup.2代表氢，1至4个碳原子的烷基或（5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊-4-基）甲基，R.sup.3代表氢或氨基，R.sup.4代表式##STR2##A代表N或C--R.sup.5，其中R.sup.5代表氢，卤素甲基，氰基或硝基，或者与R.sup.1一起形成结构的桥梁##STR3##或药物可利用的羧酸的水合物，酸加成盐，碱金属盐，碱土金属盐，银盐或羟基胍盐，当R.sup.2为氢时。