6,7-dichloro-N,N-diethyl-3-isopropylquinoxaline-2-carboxamide | 955034-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,7-dichloro-N,N-diethyl-3-isopropylquinoxaline-2-carboxamide
• 英文别名: 6,7-dichloro-N,N-diethyl-3-propan-2-ylquinoxaline-2-carboxamide
• CAS: 955034-86-3
• 化学式: C₁₆H₁₉Cl₂N₃O
• 分子量: 340.252
• InChiKey: IPAKYUGZJMNQOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-dichloro-3-isopropylquinoxaline-2-carboxylic acid 、 二乙胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以26 mg的产率得到6,7-dichloro-N,N-diethyl-3-isopropylquinoxaline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Small molecule ago-allosteric modulators of the human glucagon-like peptide-1 (hGLP-1) receptor

  摘要：

  Following our previous publication describing the biological profiles, we herein describe the structure-activity relationships of a core set of quinoxalines as the hGLP-1 receptor agonists. The most potent and efficacious compounds are 6,7-dichloroquinoxalines bearing an alkyl sulfonyl group at the C-2 position and a secondary alkyl amino group at the C-3 position. These findings serve as a valuable starting point for the discovery of more drug-like small molecule agonists for the hGLP-1 receptor. (C) Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.086