N_ε-Boc-D-lysine-L-allylglycine methyl ester | 484023-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N_ε-Boc-D-lysine-L-allylglycine methyl ester
• 英文别名: methyl (2S,5R)-2-allyl-5-amino-3-aza-9-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxononanoate；D-(Nω-Boc)Lys-L-allylGly-OMe；methyl (2S,5R-)-2-allyl-5-amino-3-aza-9-(tert-butoxycarboxamido)-4-oxononanoate；methyl (2S)-2-[[(2R)-2-amino-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]amino]pent-4-enoate
• CAS: 484023-85-0
• 化学式: C₁₇H₃₁N₃O₅
• 分子量: 357.45
• InChiKey: BJGZSHJZIZZVBB-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N_ε-Boc-D-lysine-L-allylglycine methyl ester 在 Grubbs catalyst first generation 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 methyl (6S,9R)-1,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13-dodecahydro-1,13-metheno-8,11-dioxo-9-[4-(tert-butoxycarbonylamino)butyl]-2H-1,7,10-benzotriazacyclopentadecine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  某些环状吲哚类肽的合成作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  含有吲哚疏水骨架的环状类肽的合成已经通过二烯丙基化前体的闭环复分解实现。与先前报道的含有疏水性支架的环状类肽相反，该前体及其环状对应物具有较差的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.059
• 作为产物：
  描述：

  N-alpha-芴甲氧羰基-N-epsilon-叔丁氧羰基-D-赖氨酸 在 哌啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 N_ε-Boc-D-lysine-L-allylglycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  某些环状吲哚类肽的合成作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  含有吲哚疏水骨架的环状类肽的合成已经通过二烯丙基化前体的闭环复分解实现。与先前报道的含有疏水性支架的环状类肽相反，该前体及其环状对应物具有较差的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.059

文献信息

• The synthesis of a novel binaphthyl-based cyclic peptoid with anti-bacterial activityElectronic supplementary information (ESI) available: ESMS data. See http://www.rsc.org/suppdata/nj/b2/b205894b/
  作者：John B. Bremner、Jonathan A. Coates、Daniel R. Coghlan、Dorothy M. David、Paul A. Keller、Stephen G. Pyne

  DOI：10.1039/b205894b

  日期：2002.10.30

  The novel cyclic peptoid 1, based upon a 1,1′-binaphthyl scaffold and a bridging tripeptide moiety, was synthesised utilising a ring-closing metathesis reaction, and was shown to possess anti-bacterial properties.

  基于1,1'-二萘基骨架和连接的三肽部分的新颖环状肽类化合物1是通过环闭合复分解反应合成的，并且显示出抗菌特性。
• New cyclic peptides via ring-closing metathesis reactions and their anti-bacterial activities
  作者：Timothy P. Boyle、John B. Bremner、Jonathan Coates、John Deadman、Paul A. Keller、Stephen G. Pyne、David I. Rhodes

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.031

  日期：2008.12

  As part of a program investigating cyclic peptides with an internal aromatic hydrophobic scaffold as potential novel anti-bacterial agents, we explored the synthesis of simple tyrosine-based systems. These were prepared via key intermediates containing internal allylglycine and allyltyrosine residues for subsequent ring-closing metathesis reactions. Although the resulting anti-bacterial activity against

  作为研究带有内部芳香族疏水支架作为潜在新型抗菌剂的环肽的计划的一部分，我们探索了基于酪氨酸的简单系统的合成。这些是通过含有内部烯丙基甘氨酸和烯丙基酪氨酸残基的关键中间体制备的，用于随后的闭环易位反应。尽管所产生的针对金黄色葡萄球菌的抗菌活性适中，但这代表了这类化合物的新颖而简单的途径。一种中间体无环二肽前体显示出对金黄色葡萄球菌的良好活性，MIC为7.8μg/ mL。
• Peptidic Compounds
  申请人：Boyle Timothy Patrick

  公开号：US20080300287A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides a compound of formula (I), (II), (III) and (IV) as defined herein and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The present invention further provides use of the compounds of the present invention in the treatment of bacterial infection and in the treatment of HIV infection. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention.

  本发明提供了公式（I）、（II）、（III）和（IV）的化合物及其药学上可接受的衍生物。本发明进一步提供了本发明化合物在治疗细菌感染和治疗HIV感染中的用途。还提供了包含本发明化合物的制药组合物。
• PEPTIDIC COMPOUNDS
  申请人：Boyle Timothy Patrick

  公开号：US20110312875A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention provides a compound of formula I, II, III and IV as defined herein and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The present invention further provides use of the compounds of the present invention in the treatment of bacterial infection and in the treatment of HIV infection. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention.

  本发明提供了公式I、II、III和IV的化合物及其药学上可接受的衍生物。本发明还提供了利用本发明化合物治疗细菌感染和治疗HIV感染的用途。此外，还提供了包含本发明化合物的制药组合物。
• PEPTOID COMPOUNDS
  申请人：Bremner John

  公开号：US20100167995A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The invention relates to new peptoid compounds of formula (I), as well as their use in the treatment of bacterial infections, such as those caused by vancomycin resistant microorganisms, and to compositions thereof.

  本发明涉及公式（I）的新肽酰胺化合物，以及它们在治疗细菌感染方面的用途，例如由万古霉素耐药微生物引起的感染，以及它们的组成物。