7-bromoisoquinolin-3-yl trifluoromethanesulfonate | 1175271-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-bromoisoquinolin-3-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 7-Bromoisoquinolin-3-yl trifluoromethanesulfonate；(7-bromoisoquinolin-3-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1175271-85-8
• 化学式: C₁₀H₅BrF₃NO₃S
• 分子量: 356.12
• InChiKey: DATKPDUFMKHSCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromoisoquinolin-3-yl trifluoromethanesulfonate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-(5-(3-(cyclohexylamino)isoquinolin-7-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-(4-((4- methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)urea trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRE1 SMALL MOLECULE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PETITES MOLÉCULES IRE1

  摘要：

  本文提供了针对IRE1蛋白家族成员的小分子抑制剂。结合可以是直接的或间接的。此外，本文提供了使用IRE1小分子抑制剂用于治疗或改善受试者癌症的方法。此外，本文描述的IRE1小分子抑制剂用于治疗癌症，其中癌症是实体或血液系统的癌症。

  公开号：

  WO2018102751A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苄胺 在 硫酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 16.0h， 生成 7-bromoisoquinolin-3-yl trifluoromethanesulfonate 、 5-bromoisoquinolin-3-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Structure-Based Design of Type II Inhibitors Applied to Maternal Embryonic Leucine Zipper Kinase

  摘要：

  A novel Type II kinase inhibitor chemotype has been identified for maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) using structure-based ligand design. The strategy involved structural characterization of an induced DFG-out pocket by proteinligand X-ray crystallography and incorporation of a slender linkage capable of bypassing a large gate-keeper residue, thus enabling design of molecules accessing both hinge and induced pocket regions. Optimization of an initial hit led to the identification of a low-nanomolar, cell-penetrant Type II inhibitor suitable for use as a chemical probe for MELK.

  DOI：

  10.1021/ml5001273

文献信息

• 2-AMINOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Steinig Arno G.

  公开号：US20090197862A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  2-Aminopyridine compounds having the structure of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts of these compounds. Compounds of Formula I inhibit the activity of tyrosine kinase enzymes in animals, including humans, and are useful in the treatment and/or prevention of various diseases and conditions. In particular, compounds disclosed herein are inhibitors of kinases, in particular, but not limited to, KDR, Tie-2, Flt3, FGFR3, Ab1, Aurora A, c-Src, IGF-1R, ALK, c-MET, RON, PAK1, PAK2, and TAK1, and can be used in the treatment of proliferative diseases, such as, but not limited to, cancer. The present invention is also directed to a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention is further directed to a method of treating a patient having a condition which is mediated by protein kinase activity by administering to the patient a therapeutically effective amount of the above-mentioned pharmaceutical composition.

  具有Formula I结构的2-氨基吡啶化合物，以及这些化合物的药用可接受的盐。Formula I的化合物抑制动物（包括人类）中的酪氨酸激酶酶活性，并可用于治疗和/或预防各种疾病和病况。特别地，本文披露的化合物是激酶抑制剂，特别是但不限于KDR、Tie-2、Flt3、FGFR3、Ab1、Aurora A、c-Src、IGF-1R、ALK、c-MET、RON、PAK1、PAK2和TAK1，并可用于治疗增生性疾病，如但不限于癌症。本发明还涉及一种包含Formula I化合物的药物组合物，或其药用可接受的盐，以及药用可接受的载体的药物组合物。本发明还涉及一种通过向患有由蛋白激酶活性介导的病症的患者投与上述药物组合物的治疗方法。
• [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A<br/>[FR] INHIBITEURS DE NS5A DU VHC
  申请人：PRESIDIO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011149856A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.

  本文提供了一些化合物、药物组合以及联合治疗方案，用于抑制丙型肝炎。
• INHIBITORS OF HCV NS5A
  申请人：Zhong Min

  公开号：US20120122864A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.

  本文提供了用于抑制丙型肝炎的化合物、药物组合物和联合治疗方案。
• IRE1 small molecule inhibitors
  申请人：Cornell University

  公开号：US10934275B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  Provided herein are small molecule inhibitors for the targeting or IRE1 protein family members. Binding may be direct or indirect. Further provided herein are methods of using IRE1 small molecule inhibitors for use in treating or ameliorating cancer in a subject. Moreover, IRE1 small molecule inhibitors described herein are for the treatment of cancer, where the cancer is a solid or hematologic cancer.

  本文提供的是用于靶向或 IRE1 蛋白家族成员的小分子抑制剂。结合可以是直接的或间接的。本文还提供了使用 IRE1 小分子抑制剂治疗或改善受试者癌症的方法。此外，本文所述的IRE1小分子抑制剂用于治疗癌症，其中癌症是实体癌或血液癌。
• [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE NS5A DU VHC
  申请人：PRESIDIO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010065674A9

  公开（公告）日：2012-05-31