methyl (2R,3R)-3-hydroxy-2-methyl-3-phenyl-2-phenylmethoxypropanoate | 152982-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2R,3R)-3-hydroxy-2-methyl-3-phenyl-2-phenylmethoxypropanoate
• CAS: 152982-18-8
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄
• 分子量: 300.354
• InChiKey: SCIFEDZQYWDBGY-SJLPKXTDSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.5±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R,3R)-3-hydroxy-2-methyl-3-phenyl-2-phenylmethoxypropanoate 、 氢化铝锂 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HEATHCOCK, C. H.;PIRRUNG, M. C.;YOUNG, S. D.;HAGEN, J. P.;JARVI, E. T.;BA+, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 26, 8161-8174

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(benzyloxy)propanoate 、 苯甲醛 、 lithium diisopropyl amide 生成 methyl (2R,3R)-3-hydroxy-2-methyl-3-phenyl-2-phenylmethoxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  HEATHCOCK, C. H.;PIRRUNG, M. C.;YOUNG, S. D.;HAGEN, J. P.;JARVI, E. T.;BA+, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 26, 8161-8174

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Synthesis of the a-Hydroxy-a-methyl-b-hydroxy Units via Asymmetric Aldol Reaction
  作者：Teruaki Mukaiyama、Isamu Shiina、Jun Izumu、Shu Kobayashi

  DOI：10.3987/com-93-s(t)138

  日期：——

  The alpha-hydroxy-alpha-methyl-beta-hydroxy units are enantioselectively prepared by way of asymmetric aldol reactions between both achiral beta,beta-disubstituted silyl enolates and aldehydes. (-)-2-C-Methyl-D-threono-1,4-lactone is conveniently synthesized by using this reaction.