1,2,3,5-tetrakis[4-( p-dioctylaminostyryl)phenylethynyl]-4,6-bis[4-( p-nitrostyryl)phenylethynyl]benzene | 1206891-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,2,3,5-tetrakis[4-( p-dioctylaminostyryl)phenylethynyl]-4,6-bis[4-( p-nitrostyryl)phenylethynyl]benzene
• CAS: 1206891-71-5
• 化学式: C₁₆₆H₁₉₆N₆O₄
• 分子量: 2339.42
• InChiKey: ABALZSKVDGMJQX-CRNTVPKOSA-N

物化性质

• 熔点：
  165 °C
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  45.03
• 重原子数：
  176.0
• 可旋转键数：
  74.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  99.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dibromo-2,4,5,6-tetrakis[4-( p-dioctylaminostyryl)phenylethynyl]benzene 、 4-(对硝基苯乙烯基)苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 以52%的产率得到1,2,3,5-tetrakis[4-( p-dioctylaminostyryl)phenylethynyl]-4,6-bis[4-( p-nitrostyryl)phenylethynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Optical Properties, Including Two-Photon Absorption Cross-Sections, of Differentially Functionalized Starburst-Type π-Conjugated Molecules

  摘要：

  通过 Sonogashira 交叉偶联反应合成了不同对称性（D6h、D3h、D2h 和 C2v）的不同官能化六(对取代苯乙炔基)苯和六[4-(对取代苯乙烯基)苯乙炔基]苯衍生物。研究了这种星爆型 π 共轭体系的光学性质。其中，六[4-( 对二辛基氨基苯乙烯基)苯乙炔基]苯（5）在 800 纳米波长处显示出最大的双光子吸收截面δ = 818 GM，这是通过在甲苯溶液中使用 120 fs 激光脉冲进行开孔 Z 扫描测定的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.1416