9-(Tetrahydropyran-2-yl)-2-<(tetrahydropyran-2-yl)amino>-6-(trifluoromethyl)purine | 222532-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-(Tetrahydropyran-2-yl)-2-<(tetrahydropyran-2-yl)amino>-6-(trifluoromethyl)purine
• CAS: 222532-18-5
• 化学式: C₁₆H₂₀F₃N₅O₂
• 分子量: 371.362
• InChiKey: NPQHMDIQJSVSNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  74.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(Tetrahydropyran-2-yl)-2-<(tetrahydropyran-2-yl)amino>-6-(trifluoromethyl)purine 在 Dowex 50 X 8 (H(+)) 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到6-(三氟甲基)-5H-嘌呤-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Perfluoroalkylation of 6-Iodopurines by Trimethyl(perfluoroalkyl)silanes. Synthesis of 6-(Perfluoroalkyl)purine Bases, Nucleosides and Acyclic Nucleotide Analogues

  摘要：

  使用CuI/KF介导的全氟烷基化反应，将各种9-取代的6-碘嘌呤1与三甲基(三氟甲基)硅烷或七氟丙基(三甲基)硅烷反应，可合成相应的6-(三氟甲基)-和6-(七氟丙基)嘌呤衍生物(嘌呤碱基、核苷和非环核苷酸类似物)，收率中等至良好。

  DOI：

  10.1135/cccc19990229
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-碘嘌呤 在 N-甲基吡咯烷酮 、 盐酸 、 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 9-(Tetrahydropyran-2-yl)-2-<(tetrahydropyran-2-yl)amino>-6-(trifluoromethyl)purine
  参考文献：
  名称：

  Perfluoroalkylation of 6-Iodopurines by Trimethyl(perfluoroalkyl)silanes. Synthesis of 6-(Perfluoroalkyl)purine Bases, Nucleosides and Acyclic Nucleotide Analogues

  摘要：

  使用CuI/KF介导的全氟烷基化反应，将各种9-取代的6-碘嘌呤1与三甲基(三氟甲基)硅烷或七氟丙基(三甲基)硅烷反应，可合成相应的6-(三氟甲基)-和6-(七氟丙基)嘌呤衍生物(嘌呤碱基、核苷和非环核苷酸类似物)，收率中等至良好。

  DOI：

  10.1135/cccc19990229