2-(3-Phenoxybenzoyl)-N-phenylhydrazine-1-carbothioamide | 1145661-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-Phenoxybenzoyl)-N-phenylhydrazine-1-carbothioamide
• 英文别名: 1-[(3-phenoxybenzoyl)amino]-3-phenylthiourea
• CAS: 1145661-14-8
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 363.44
• InChiKey: NJEJTVQQHFHZJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Phenoxybenzoyl)-N-phenylhydrazine-1-carbothioamide 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到3-(3-phenoxyphenyl)-4-phenyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  新型环唑取代二苯醚衍生物的合成，抗结核活性和对接研究

  摘要：

  在过去的几十年中，作为全球性健康问题的结核病（TB）的重新出现，伴随着结核分枝杆菌耐药菌株的出现，强调了需要发现针对这种疾病的新治疗药物。在结核病控制和临床管理方面新出现的严重问题促使我们合成了一系列新的杂环o / m / p取代二苯醚衍生物，并确定其对分枝杆菌H37Rv菌株的活性。所有10种化合物均以低至1μg/ mL的浓度抑制分枝杆菌H37Rv菌株的生长。发现该活性水平与相同浓度的参考药物利福平和异烟肼相当。联苯醚衍生物在烯丙基-ACP还原酶（三氯生的分子靶位点）上的结合分子模型表明，这些化合物适合三氯生所占据的结合域。因此，在这项研究中测试的二苯醚衍生物与ENR对接，并且还使用多种计分函数（已将其计入单个共识分数）来估计二苯醚衍生物的结合。分数从47.27％到65.81％不等，结核分枝杆菌及其结构特征应进一步研究其作为新型抗结核药物的潜在用途。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.04.013
• 作为产物：
  描述：

  3-苯氧基苯甲酰肼 、 硫代异氰酸苯酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(3-Phenoxybenzoyl)-N-phenylhydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  新型环唑取代二苯醚衍生物的合成，抗结核活性和对接研究

  摘要：

  在过去的几十年中，作为全球性健康问题的结核病（TB）的重新出现，伴随着结核分枝杆菌耐药菌株的出现，强调了需要发现针对这种疾病的新治疗药物。在结核病控制和临床管理方面新出现的严重问题促使我们合成了一系列新的杂环o / m / p取代二苯醚衍生物，并确定其对分枝杆菌H37Rv菌株的活性。所有10种化合物均以低至1μg/ mL的浓度抑制分枝杆菌H37Rv菌株的生长。发现该活性水平与相同浓度的参考药物利福平和异烟肼相当。联苯醚衍生物在烯丙基-ACP还原酶（三氯生的分子靶位点）上的结合分子模型表明，这些化合物适合三氯生所占据的结合域。因此，在这项研究中测试的二苯醚衍生物与ENR对接，并且还使用多种计分函数（已将其计入单个共识分数）来估计二苯醚衍生物的结合。分数从47.27％到65.81％不等，结核分枝杆菌及其结构特征应进一步研究其作为新型抗结核药物的潜在用途。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.04.013