(2,6-bis[(N,N-dimethylamino)methyl]phenyl)phosphane | 144501-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-bis[(N,N-dimethylamino)methyl]phenyl)phosphane
• 英文别名: 1-[3-[(dimethylamino)methyl]-2-phosphanylphenyl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 144501-69-9
• 化学式: C₁₂H₂₁N₂P
• 分子量: 224.286
• InChiKey: OONIPKBCCMBQHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-bis[(N,N-dimethylamino)methyl]phenyl)phosphane 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到[2,6-bis[(dimethylamino)methyl]phenyl]phosphorus iodide
  参考文献：
  名称：

  由两个分子内P←N键稳定的功能化离子的合成与表征

  摘要：

  ArPH 2（AR = [C 6 H ^ 3（CH 2 NME 2）2 -2,6]）3所经受氢化物治疗与抽象三苯甲基阳离子，得到稳定化的phosphenium离子[ArPH] + BF 4 - ，4a中。相同的阳离子是由反应制备3用BrCCl 3（图4B），并且还通过锂化3接着用I处理2（图4c）。ArLi与PX 3（X = Cl或Br）反应生成稳定的离子[ArPX] + X-通过LiAlH 4还原得到3。相反，DIBAL-H还原[ArPX] + X -给出[ArPH] + X -。最后的反应构成了稳定和官能化的ion离子向不同离子的转变。这些盐的结构的确认通过[ArPH]的单晶X射线衍射分析，给出+ PF 6 - 4E。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06938-0
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (2,6-bis(dimethylamino)methyl)phenylphosphonate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以75%的产率得到(2,6-bis[(N,N-dimethylamino)methyl]phenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  由两个分子内P←N键稳定的功能化离子的合成与表征

  摘要：

  ArPH 2（AR = [C 6 H ^ 3（CH 2 NME 2）2 -2,6]）3所经受氢化物治疗与抽象三苯甲基阳离子，得到稳定化的phosphenium离子[ArPH] + BF 4 - ，4a中。相同的阳离子是由反应制备3用BrCCl 3（图4B），并且还通过锂化3接着用I处理2（图4c）。ArLi与PX 3（X = Cl或Br）反应生成稳定的离子[ArPX] + X-通过LiAlH 4还原得到3。相反，DIBAL-H还原[ArPX] + X -给出[ArPH] + X -。最后的反应构成了稳定和官能化的ion离子向不同离子的转变。这些盐的结构的确认通过[ArPH]的单晶X射线衍射分析，给出+ PF 6 - 4E。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06938-0

文献信息

• Synthesis of organophosphorus compounds containing different Y,C,Y-chelating ligands. Crystal structure of P ← N intramolecularly coordinated diselenoxophosphorane
  作者：Tomáš Řezníček、Libor Dostál、Aleš Růžička、Robert Jirásko、Roman Jambor

  DOI：10.1016/j.ica.2010.06.008

  日期：2010.10

  reported. While the presence of ligands L2,3 afforded the synthesis of dichlorophosphines L2PCl2 (2) and L3PCl2 (3), the use of ligand L1 resulted to the isolation of O → P coordinated 1-chloro-7-(t-butoxymethyl)-3H-2,1-benzoxaphosphole (1) as the result of the cyclization type reaction of dichlorophosphines L1PCl2. The hydrolysis of compounds 1–3 as well as the preparation of phosphanes L2PH2 (7), L3PH2

  含有不同Y，C，Y螯合配体的L 1-3 Li盐的反应L 1  = 2,6-（t -BuOCH 2）2 C 6 H3-1 ，L 2  = 2,6-（MesOCH 2）据报道具有PCl 3的2 C 6 H3-1和L 3  = 2,6-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H3-1 。配体L 2,3的存在提供了二氯膦L 2 PCl 2（2）和L的合成在3 PCl 2（3）中，由于环化的结果，配体L 1的使用导致了O→P配位的1-氯-7-（叔丁氧基甲基）-3H-2,1-苯并恶唑的分离（1）二氯膦L 1 PCl 2的型反应。化合物水解1 - 3以及膦的制备L 2 PH 2（7）中，L 3 PH 2（8）中，L 2 PH（SnMe 3）（9）和L 3 PH（SnMe还讨论了3）（10）。N→P配位的存在使得能够分离出N→P配位的二硒代氧膦L 3 PSe 2（11）。化合物1 - 11通过多核NMR谱，E
• Synthesis and characterization of functionalized phosphenium ions, stabilized by two intramolecular dative P ← N bonds
  作者：Jean-Philippe Bezombes、Francis Carré、Claude Chuit、Robert J.P. Corriu、Ahmad Mehdi、Catherine Reyé

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06938-0

  日期：1997.5

  (Ar=[C6H3(CH2NMe2)2-2,6]) 3 undergoes hydride abstraction on treatment with trityl cation to give the stabilized phosphenium ion [ArPH]+BF4−, 4a. The same cation was prepared by reaction of 3 with BrCCl3 (4b) and also by lithiation of 3 followed by treatment with I2 (4c). ArLi reacts with PX3 (X = Cl or Br) to give the stabilized phosphenium ion [ArPX]+X− which affords 3 by LiAlH4 reduction. In contrast, DIBAL-H reduction

  ArPH 2（AR = [C 6 H ^ 3（CH 2 NME 2）2 -2,6]）3所经受氢化物治疗与抽象三苯甲基阳离子，得到稳定化的phosphenium离子[ArPH] + BF 4 - ，4a中。相同的阳离子是由反应制备3用BrCCl 3（图4B），并且还通过锂化3接着用I处理2（图4c）。ArLi与PX 3（X = Cl或Br）反应生成稳定的离子[ArPX] + X-通过LiAlH 4还原得到3。相反，DIBAL-H还原[ArPX] + X -给出[ArPH] + X -。最后的反应构成了稳定和官能化的ion离子向不同离子的转变。这些盐的结构的确认通过[ArPH]的单晶X射线衍射分析，给出+ PF 6 - 4E。