N-(ethoxyacetyl)tetrahydro-1,3-thiazine-2-thione | 105076-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: N-(ethoxyacetyl)tetrahydro-1,3-thiazine-2-thione
• 英文别名: 2-Ethoxy-1-(2-sulfanylidene-1,3-thiazinan-3-yl)ethan-1-one；2-ethoxy-1-(2-sulfanylidene-1,3-thiazinan-3-yl)ethanone
• CAS: 105076-27-5
• 化学式: C₈H₁₃NO₂S₂
• 分子量: 219.329
• InChiKey: VCLCKNTYXRSURH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(ethoxyacetyl)tetrahydro-1,3-thiazine-2-thione 、 乙酰氯 在 4 A molecular sieve 、 三乙胺 作用下， 生成 6-acetylthio-7-ethoxy-5-thia-1-azabicyclo<4.2.0>octan-8-one
  参考文献：
  名称：

  Sakamoto, Masami; Watanbe, Shoji; Fujita, Tsutomu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2541 - 2546

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-噻嗪-2-硫酮 、 乙氧基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到N-(ethoxyacetyl)tetrahydro-1,3-thiazine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Sakamoto, Masami; Watanbe, Shoji; Fujita, Tsutomu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2541 - 2546

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical reactions of 3-acyl-2-thiotetrahydro-1,3-thiazines; a new synthesis of cepham analogues
  作者：Masami Sakamoto、Hiromu Aoyama、Yoshimori Omote

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84252-5

  日期：1986.1

  bicyclic β-lactams accompanied by Type II cleavage products. High temperature photolysis of them gave 2,9-dithia-6-azabicyclo[4,3,0]nonan-7-ones involving α-cleavage reactions of thioxo-β-lactams which were produced by ring opening reactions of thiazine rings of β-lactams.

  3-酰基-2-硫代四氢-1,3-噻嗪的光解反应，然后进行乙酰化，得到双环β-内酰胺，并伴有II型裂解产物。它们的高温光解产生了2,9-二硫杂-6-氮杂双环[4,3,0]壬南-7-酮，涉及硫代-β-内酰胺的α-裂解反应，这是由β-噻嗪环的开环反应产生的-内酰胺。