2-bromo-1,4-epoxy-1,4-dihydro-6-(trifluoromethoxy)naphthalene | 403646-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-bromo-1,4-epoxy-1,4-dihydro-6-(trifluoromethoxy)naphthalene
• 英文别名: 2-bromo-6-(trifluoromethoxy)-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene；9-bromo-4-(trifluoromethoxy)-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5,9-tetraene
• CAS: 403646-74-2
• 化学式: C₁₁H₆BrF₃O₂
• 分子量: 307.067
• InChiKey: AVBRCVPQIWLFNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1,4-epoxy-1,4-dihydro-6-(trifluoromethoxy)naphthalene 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以77%的产率得到2-bromo-6-(trifluoromethoxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivatives, compositions containing such compounds and methods of use

  摘要：

  揭示了附有萘基团的吡唑类化合物。这些化合物可用于治疗2型糖尿病及相关疾病。还包括药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20050272794A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴三氟甲氧基苯 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 溴 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 22.05h， 生成 2-bromo-1,4-epoxy-1,4-dihydro-6-(trifluoromethoxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  1,2-二脱氢-3-和-4-（三氟甲氧基）苯：1-和2-（三氟甲氧基）萘的“芳炔”路线

  摘要：

  在 -100 摄氏度下用二异丙基氨基锂 (LDA) 处理 1-溴-2-（三氟甲氧基）苯后，生成 3-溴-2-（三氟甲氧基）苯基锂。它可以像这样被捕获，但是当温度升高时会异构化以提供 2-溴-6-(三氟甲氧基)苯基锂。升至 -75 摄氏度。后一种中间体可直接由1-溴-3-(三氟甲氧基)苯得到。1-溴-4-（三氟甲氧基）苯在 -100 摄氏度时生成 5-溴-2-（三氟甲氧基）苯基锂，但在 -75 摄氏度时它会缓慢地消除溴化锂，从而释放出 1,2-脱氢-4-（三氟甲氧基）苯基锂）苯。同理，1-溴-3-(三氟甲氧基)苯可以生成1,2-脱氢-3-(三氟甲氧基)苯。两种芳烃都可以用呋喃原位截获。生成的 [4+2] 环加合物可以用锌粉还原，得到 1- 和 2-（三氟甲氧基）萘，它们可以进行酸催化异构化以产生三氟甲氧基-1-萘酚，或者它们可以被溴化以提供 vic-二溴衍生物。后者化合物的碱促进脱溴化氢。生成

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200111)2001:21<3991::aid-ejoc3991>3.0.co;2-j

文献信息

• PYRAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Parmee Emma R.

  公开号：US20090176854A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Pyrazoles having a naphthyl group attached are disclosed. The compounds are useful for treating type 2 diabetes and related conditions. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  本发明揭示了连接有萘基团的吡唑类化合物。这些化合物可用于治疗2型糖尿病及相关疾病。还包括制药组合物和治疗方法。
• Discovery of a Novel Glucagon Receptor Antagonist <i>N</i>-[(4-{(1<i>S</i>)-1-[3-(3, 5-Dichlorophenyl)-5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-1<i>H</i>-pyrazol-1-yl]ethyl}phenyl)carbonyl]-β-alanine (MK-0893) for the Treatment of Type II Diabetes
  作者：Yusheng Xiong、Jian Guo、Mari R. Candelore、Rui Liang、Corey Miller、Qing Dallas-Yang、Guoqiang Jiang、Peggy E. McCann、Sajjad A. Qureshi、Xinchun Tong、Shiyao Sherrie Xu、Jackie Shang、Stella H. Vincent、Laurie M. Tota、Michael J. Wright、Xiaodong Yang、Bei B. Zhang、James R. Tata、Emma R. Parmee

  DOI：10.1021/jm300579z

  日期：2012.7.12

  A potent, selective glucagon receptor antagonist 9m, N-[(4-(1S)-1-[3-(3,5-dichlorophenyl) -5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]ethyl}phenyl)-carbonyl]-beta-alanine, was discovered by optimization of a previously identified lead. Compound 9m is a reversible and competitive antagonist with high binding affinity (IC50 of 6.6 nM) and functional cAMP activity (IC50 of 15.7 nM). It is selective for glucagon receptor relative to other family B GPCRs, showing IC50 values of 1020 nM for GIPR, 9200 nM for PAC1, and >10000 nM for GLP-1R, VPAC1, and VPAC2. Compound 9m blunted glucagon-induced glucose elevation in hGCGR mice and rhesus monkeys. It also lowered ambient glucose levels in both acute and chronic mouse models: in hGCGR ob/ob mice it reduced glucose (AUC 0-6 h) by 32% and 39% at 3 and 10 mpk single doses, respectively. In hGCGR mice on a high fat diet, compound 9m at 3, and 10 mpk po in feed lowered blood glucose levels by 89% and 94% at day 10, respectively, relative to the difference between the vehicle control and lean hGCGR mice. On the basis of its favorable biological and DMPK properties, compound 9m (MK-0893) was selected for further preclinical and clinical evaluations.
• US7598285B2
  申请人：——

  公开号：US7598285B2

  公开（公告）日：2009-10-06
• US7799818B2
  申请人：——

  公开号：US7799818B2

  公开（公告）日：2010-09-21
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE, COMPOSITIONS CONTENANT LESDITS COMPOSES ET METHODES D'UTILISATION
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005121097A2

  公开（公告）日：2005-12-22

  Pyrazoles having a naphthyl group attached are disclosed. The compounds are useful for treating type 2 diabetes and related conditions. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.