2-[3-(4-Chlorophenyl)-1-(furan-2-yl)prop-2-ynyl]furan | 78076-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3-(4-Chlorophenyl)-1-(furan-2-yl)prop-2-ynyl]furan
• CAS: 78076-18-3
• 化学式: C₁₇H₁₁ClO₂
• 分子量: 282.726
• InChiKey: OZGZHMYPUAVAOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 3-(4-氯苯基)丙-2-炔醛 在 甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-[3-(4-Chlorophenyl)-1-(furan-2-yl)prop-2-ynyl]furan
  参考文献：
  名称：

  乙炔二甲醛和醛的全活化反应物乙二醛共轭环化物和杂环酸

  摘要：

  描述了乙炔二甲醛和相应的单缩醛的制备。它们与其它α-炔醛RCC-CHO的反应性的比较来向共轭cydic或异cydic二烯被呈现。在中性条件下，仅形成预期的Diels-Alder加合物。在酸性条件下（HCO 2 H，CF 3，CO 2 H或最终为AcOH），当环丁二烯不表现出任何芳族特征时，它们会提供唯一的Diel-Alder加合物，而在相反的情况下，Michael加成物或多或少重要数量; 从呋喃开始，还可以观察到第三个途径来处理双亲电子取代化合物的形成。的机制进行了讨论和特别地，共用偶极的中间为竞争形成建议帐户和。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87436-6

文献信息

• Versatilité de la réactivité de l' acétylènedicarbaldéhyde et d'aldéhydes α-acétyléniques à l'égard des diènes conjugués cycliques et hétérocycliques en milieu acide.
  作者：Alain Gorgues、André Simon、André Le Coq、François Corre

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92507-9

  日期：1981.1
• GORGUES A.; SIMON A.; COQ A.; CORRE F., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 7, 625-628
  作者：GORGUES A.、 SIMON A.、 COQ A.、 CORRE F.

  DOI：——

  日期：——
• GORGUES, A.;SIMON, A.;LE, COQ, A.;HERCOUET, A.;CORRE, F., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 1, 351-370
  作者：GORGUES, A.、SIMON, A.、LE, COQ, A.、HERCOUET, A.、CORRE, F.

  DOI：——

  日期：——
• Versatilite de reactivite de l`acetylene dicarbaldehyde et des aldehydes α-acetyleniques a l'egard des dienes conjugues cycliques et heterocycliques en milieu acide
  作者：A. Gorgues、A. Simon、A. Le Coq、A. Hercouet、F. Corre

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87436-6

  日期：1986.1

  of acetylenedicarbaldehyde and the corresponding mono acetal is described. A comparison of their reactivity with other α-acetylenic aldehydes R-CC-CHO to towards conjugated cydic or hetero- cydic dienes is presented. Under neutral conditions, the only expected Diels-Alder adducts are formed. Under acidic conditions (HCO2H, CF3,CO2H or eventually AcOH) they afford the only Diel-Alder adduct when the

  描述了乙炔二甲醛和相应的单缩醛的制备。它们与其它α-炔醛RCC-CHO的反应性的比较来向共轭cydic或异cydic二烯被呈现。在中性条件下，仅形成预期的Diels-Alder加合物。在酸性条件下（HCO 2 H，CF 3，CO 2 H或最终为AcOH），当环丁二烯不表现出任何芳族特征时，它们会提供唯一的Diel-Alder加合物，而在相反的情况下，Michael加成物或多或少重要数量; 从呋喃开始，还可以观察到第三个途径来处理双亲电子取代化合物的形成。的机制进行了讨论和特别地，共用偶极的中间为竞争形成建议帐户和。

表征谱图