5-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2-methylphenol | 1369414-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2-methylphenol
• 英文别名: 5-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-methylphenol；5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-methylphenol
• CAS: 1369414-58-3
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂Si
• 分子量: 252.429
• InChiKey: CSENUXVTMYFZJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2-methylphenol 、 tert-butyl (2S)-4-(4-{[(cis-4-hydroxycyclohexyl)carbonyl](methyl)amino}-2-methylbenzyl)-2-methylpiperazine-1-carboxylate 在 氰基亚甲基三正丁基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 trans-4-[5-(hydroxymethyl)-2-methylphenoxy]-N-methyl-N-(3-methyl-4-{[(3S)-3-methylpiperazin-1-yl]methyl}phenyl)cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXANE DERIVATIVE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2623492B1
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-4-methylbenzyl alcohol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以20%的产率得到5-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXANE DERIVATIVE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2623492B1

文献信息

• CYCLOHEXANE DERIVATIVE COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2623492B1

  公开（公告）日：2014-05-14