4-{[2-N-(Benzyloxycarbonyl)-guanin-9-yl]acetyl}-1-(2-nitro-benzenesulfonyl)-piperazin-2-one | 568586-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-{[2-N-(Benzyloxycarbonyl)-guanin-9-yl]acetyl}-1-(2-nitro-benzenesulfonyl)-piperazin-2-one
• 英文别名: benzyl N-[9-[2-[4-(2-nitrophenyl)sulfonyl-3-oxopiperazin-1-yl]-2-oxoethyl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]carbamate
• CAS: 568586-06-1
• 化学式: C₂₅H₂₂N₈O₉S
• 分子量: 610.564
• InChiKey: CEZNOBBGQVUXPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  227
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Nitrobenzenesulfonyl)-piperazin-2-one HCl salt 、 1,6-二氢-6-氧代-2-[[(苯甲氧基)羰基]氨基]-9H-嘌呤-9-乙酸 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以58%的产率得到4-{[2-N-(Benzyloxycarbonyl)-guanin-9-yl]acetyl}-1-(2-nitro-benzenesulfonyl)-piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  PNA monomer and precursor

  摘要：

  这个应用程序涉及通式（I）的单体，用于制备PNA（肽核酸）寡聚体，并提供了合成预定义序列PNA寡聚体和随机序列PNA寡聚体的方法：其中R1、R2、R3、R4、R5独立地为H、卤素、C1-C4烷基、硝基、腈基、C1-C4烷氧基、卤代C1-C4烷基或卤代C1-C4烷氧基，其中至少有一个R1、R3和R5为硝基；R6为H或天然或非天然α-氨基酸的保护或未保护侧链；B为天然或非天然核碱基，当所述核碱基具有外环氨基功能时，所述功能由对酸敏感但对弱到中等碱稳定的保护基保护。

  公开号：

  US20030195332A1

文献信息

• US7022851B2
  申请人：——

  公开号：US7022851B2

  公开（公告）日：2006-04-04