(+/-)-2-hydroxy-3-(trimethylammonio)-1-propanesulfonate | 7013-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (+/-)-2-hydroxy-3-(trimethylammonio)-1-propanesulfonate
• 英文别名: (2-hydroxy-3-sulfo-propyl)-trimethyl-ammonium; betaine；(2-Hydroxy-3-sulfo-propyl)-trimethyl-ammonium; Betain；Quats 9；2-hydroxy-3-(trimethylazaniumyl)propane-1-sulfonate
• CAS: 7013-36-7
• 化学式: C₆H₁₅NO₄S
• 分子量: 197.255
• InChiKey: IBMDQWXLGAOSCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 (+/-)-2-hydroxy-3-(trimethylammonio)-1-propanesulfonate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以30.2 g的产率得到(+/-)-2-tosyloxy-3-(trimethylammonio)-1-propanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种新型两性离子甲苯磺酸盐的便捷制备

  摘要：

  在我们研究水溶性和两亲性膦的背景下，我们进行了新的不对称和两性离子甲苯磺酸盐的合成，因为它是一种有吸引力的化合物，用于制备新的功能化膦。目标是获得在同一分子中包含两个不同电荷的离子基团的不对称甲苯磺酸盐。这种新化合物可能是制备不对称水溶性配体的极好合成子，可用于不对称~催化。~因此，外消旋（~）（3-氯-2-羟丙基）三甲基氯化铵（1）被选为起始化合物因为纯对映异构体易于获得且价格低廉，并且可以轻松引入阴离子基团。化合物1主要用于制备纤维素、淀粉等聚合物的部分阳离子化衍生物。” 对映体形式 (S)-(-)-(3-氯-2-羟丙基)三甲基氯化铵已用于拆分外消旋双萘酚化合物 5 和合成肉碱。 6 然而，据我们所知，化合物 1 尚未用于合成水溶性或不对称配体。为了探索这种可能性，我们分两步合成了新的两性离子甲苯磺酸盐 2-甲苯磺酰氧基-3三甲基铵 1-丙磺酸盐 (3)，如方案所示。醇 2 已用于蛋白质的分离和生化研究，并通过

  DOI：

  10.1080/00304940309355364
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-chloro-2-hydroxypropyl)trimethylammonium chloride 在 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (+/-)-2-hydroxy-3-(trimethylammonio)-1-propanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种新型两性离子甲苯磺酸盐的便捷制备

  摘要：

  在我们研究水溶性和两亲性膦的背景下，我们进行了新的不对称和两性离子甲苯磺酸盐的合成，因为它是一种有吸引力的化合物，用于制备新的功能化膦。目标是获得在同一分子中包含两个不同电荷的离子基团的不对称甲苯磺酸盐。这种新化合物可能是制备不对称水溶性配体的极好合成子，可用于不对称~催化。~因此，外消旋（~）（3-氯-2-羟丙基）三甲基氯化铵（1）被选为起始化合物因为纯对映异构体易于获得且价格低廉，并且可以轻松引入阴离子基团。化合物1主要用于制备纤维素、淀粉等聚合物的部分阳离子化衍生物。” 对映体形式 (S)-(-)-(3-氯-2-羟丙基)三甲基氯化铵已用于拆分外消旋双萘酚化合物 5 和合成肉碱。 6 然而，据我们所知，化合物 1 尚未用于合成水溶性或不对称配体。为了探索这种可能性，我们分两步合成了新的两性离子甲苯磺酸盐 2-甲苯磺酰氧基-3三甲基铵 1-丙磺酸盐 (3)，如方案所示。醇 2 已用于蛋白质的分离和生化研究，并通过

  DOI：

  10.1080/00304940309355364

文献信息

• Tsunoo, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 1334,1338
  作者：Tsunoo

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR RESHAPING KERATIN FIBERS
  申请人：KAO GERMANY GMBH

  公开号：US20220054382A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  Processes and kits-of-parts reshape keratin fibers by applying a composition onto hair and covering the hair, wherein the composition comprises ammonia and one or more organic alkalizing agents. Additionally, the hair is put under tension using a curler with covering the curler with a moisture barrier, and heating the keratin fibers. As a result, long-lasting curl having cosmetic properties are achievable and an ammonia smell is reduced when directly compared to compositions having no organic alkalizing agent.
• CONVENIENT PREPARATION OF A NEW ZWITTERIONIC TOSYLATE
  作者：Mireia Condom、SebastiáN Ondoño、Joan Suades

  DOI：10.1080/00304940309355364

  日期：2003.12

  water soluble and amphiphilic phosphines,' we undertook the synthesis of a new asymmetric and zwitterionic tosylate because it is an attractive compound for the preparation of new functionalized phosphines. The goal was to obtain an asymmetric tosylate that contains two ionic groups of different charge in the same molecule. This new compound could be an excellent synthon to prepare asymmetric water soluble

  在我们研究水溶性和两亲性膦的背景下，我们进行了新的不对称和两性离子甲苯磺酸盐的合成，因为它是一种有吸引力的化合物，用于制备新的功能化膦。目标是获得在同一分子中包含两个不同电荷的离子基团的不对称甲苯磺酸盐。这种新化合物可能是制备不对称水溶性配体的极好合成子，可用于不对称~催化。~因此，外消旋（~）（3-氯-2-羟丙基）三甲基氯化铵（1）被选为起始化合物因为纯对映异构体易于获得且价格低廉，并且可以轻松引入阴离子基团。化合物1主要用于制备纤维素、淀粉等聚合物的部分阳离子化衍生物。” 对映体形式 (S)-(-)-(3-氯-2-羟丙基)三甲基氯化铵已用于拆分外消旋双萘酚化合物 5 和合成肉碱。 6 然而，据我们所知，化合物 1 尚未用于合成水溶性或不对称配体。为了探索这种可能性，我们分两步合成了新的两性离子甲苯磺酸盐 2-甲苯磺酰氧基-3三甲基铵 1-丙磺酸盐 (3)，如方案所示。醇 2 已用于蛋白质的分离和生化研究，并通过